130 H. Em de: Arylaminoalkohole. 



nach ein Diaquosalz, was durch die saure Reaktion der wässerigen 

 Lösung nur bestätigt wird. 



Die oben angeführten Tatsachen veranlassen mich, dem 

 Eisenformiat mit großer Wahrscheinlichkeit folgende Formel zu- 

 zuschreiben : 



[(0 H COH) Fe t(° H ) Fe (°- COH )J2]o.COH + 2H 2 0, 



d. h. es als ein Diaquo-hexaformiato-diol(?)-triferriformiat an- 

 zusprechen. 



Gelegentlich des Studiums der analogen Chromsalze ist es 

 Werner bisher noch nicht gelungen, die erwarteten Resultate bei der 

 systematischen Zerlegung des komplexen Racükals zu erhalten. Doch 

 hat er es auf Grund der Eigenschaften der Monoamrnoniakverbindung 

 des Hexacetato-diol-trichromradikals sehr wahrscheinlich gemacht, 

 daß die beiden noch disponiblen Koordinationsstellen im Radikal 



Cr 3 , 2 durch 2 Moleküle H 2 besetzt sind. Diese An- 



schauung hat durch die Ergebnisse der von mir mitgeteilten Versuche 

 offenbar eine Bestätigung erfahren, wenngleich ich mich über diese 

 Frage nicht äußern möchte. 



Schließlich danke ich Herrn Prof. A. Werner, welcher 

 in liebenswürdigster und bereitwilliger Weise mir die Bearbeitung 

 dieses Gebietes gestattete. 



Laboratorium der chemischen Fabrik Carlo Erba-Mailand. 



Mitteilung aus dem pharmazeutisch-chemischen Institute der 

 Technischen Hochschule zu Braunschweig. 



Darstellung des 1-Phenyl-l-aminopropanols (2). 



(I. Mitteilung über Arylaminoalkohole.) 



Von Her m a n n E m d e. 



(Eingegangen den 20. II. 1909.) 



In diesem Archiv 1 ) wurde vor einiger Zeit die Vermutung 

 ausgesprochen, daß in Fällen vom Schema I die zentrische Kohlen- 

 stoffbindung einen lockernden Einfluß auf die N.C-Bindung nicht 

 ausübt, dagegen wohl in Fällen von Schema II. Diese Vermutung 



J .) Aren. d. Pharm. 1907, 245, 669. 



