II. Binde: Arylaminoalkohole. 131 



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hat sich in/u i- < hon bei Anilinderivaten (Schema I) und Benzylamin- 

 derivaten (Schemall) bestätigt; BS wird demnächst im Zusammen- 

 hange darüber berichtet werden. 



Nach diesen Ergebnissen gewann das Studium von solchen 

 Arylverbindungen an Interesse, die in Längerer Seitenkette neben 

 einer (eventl. substituierten) Aminogruppe andere Gruppen ent- 

 halten, und es sollen zunächst einige der noch wenig bekannten 

 Arylaminoalkohole auf die Festigkeit der N.C-Bindung geprüft 

 werden. 



Zu diesem Zwecke wurde außer dem bereits von M. K o h n 1 ) 

 beschriebenen 1-Phenyl-l-methylamino-butanol (2) das bisher un- 

 bekannte l-Phenyl-1-amino-propanol (2) hergestellt. 



Xach Literaturangaben (vergl. experimentellen Teil) wurde 

 Phenylaceton 



C 6 H 5 . CH 2 — C — CH 3 

 II 

 O 



durch Amylnitrit und Natriumäthylat nach der C 1 a i s e n'schen 

 Methode in Isonitrosopheivylaceton 



C 6 H 5 . C C — CH 3 , 



N.OH O 



und dieses durch Reduktion mit Zinnchlorür und Salzsäure in das 

 Chlorhydrat des Phenylaminoacetons 



C5H5CH — C — CH 3 



HCl, NH 2 O 



übelgeführt. Nach Reduktion mit Natriumamalgam in schwach 

 salzsaurer Lösung ließ sich der freie Aminoalkohol, das 1-Phenyl- 

 1-amino-propanol (2), 



C 6 H 5 CH— CH— CH 3 



NH 2 OH 

 in Krystallen gewimien, da er im Gegensatze zu dem entsprechenden 

 Aminoketon in freiem Zustande beständig ist. Die Einzelheiten 

 der Darstellung sind im experimentellen Teile beschrieben. 



*) Wien, akadem. Monatsh. 1907, 424 u. 432 ff.; vergl. dieses 

 Archiv 1907, 245, 672, Fußnote. 



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