132 H. Eni de: Arylaminoalkohole. 



In der Methylierimg des 1-Phenyl-l-amino-propanols (2) dürfte 

 übrigens ein Weg zur Synthese des Ephedrins und des 

 Pseudoephedrins gegeben sein, falls die Auffassung 1 ) dieser 

 beiden Alkaloide als 1-Phenyl-l-methylamino-propanol (2) 



CgHjCH CH . CH 3 



I OH I 

 N^ 1 * 3 OH 



zutrifft. Die Methylderivate des 1-Phenyl-l-amino-propanols (2) 



dürften sich weiter auch durch Umsetzung des bereits bekannten 



Bromphenylacetons 



C 6 H 5 CH — C — CH 3 



i II 



Br O 



mit Mono-, Di- und Trimethylamin und nachfolgende Reduktion 

 der Ketogruppe darstellen lassen. Um jedoch nicht in das Arbeits- 

 gebiet von Herrn Geheimrat E. Schmidt- Marburg einzugreifen, 

 der sich bereits geraume Zeit mit der Untersuchung der Ephedrine 

 und Versuchen zur Synthese derselben beschäftigt, sollen Mit- 

 teilungen über diese Methylderivate fürs erste zurückgestellt werden. 



Experimenteller Teil. 

 (In Gemeinschaft mit E. Runne.) 



I. Phenylaceton: C 6 H 5 . CH— C— CH 3 . 



II 

 O 



Benzylchlorid wurde nach Man n 2 ) in Benzylcyanid ver- 

 wandelt und dieses nach S t a e d e l 3 ) zu Phenylessigsäure verseift. 

 Durch trockene Destillation eines Gemenges aus phenylessigsaurem 

 Baryum (1 Mol.) und essigsaurem Baryum (1,5 Mol.) wurde Phenyl- 

 aceton dargestellt, jedoch war die Ausbeute sehr schlecht: 43 g 

 Baryumphenylacetat und 40 g Baryumacetat, beide wasserfrei, 

 lieferten z. B. nur 3,5 g reines Phenylaceton vom Sdp. 215 — 217°. 

 Die Hauptmenge des zu den folgenden Versuchen benutzten Phenyl- 

 acetons wurde daher von der Firma Dr. Theodor Schuchardt- 

 Görlitz bezogen. Sowohl das selbstdargestellte wie das bezogene 

 Präparat waren flüssig; das bezogene Präparat (Sdp. 210 — 217°) 

 konnte, selbst nach der Reinigung über die Natriumbisulfit- 



J ) Arch. d. Pharm. 1907, 245, 672 und 1909, 247, 55. 



2 ) Berl. Ber. 1881, 14, 1645. 



3 ) Berl. Ber. 1886, 19, 1949. 



