134 H. Em de: Arylaminoalkohole. 



3. Chlorhydrat des Phenylaminoacetons: C 6 H 5 .CH — C — CH 3 . 



HC1,NH 2 



Zur Ueberführung von Isonitrosophenylaceton in salzsaures 

 Phenylaminoaceton hat kürzlich S. G a b r i e l 1 ) eine genaue Vor- 

 schrift gegeben, nach der sich auch größere Mengen des Oxims 

 gut reduzieren lassen. 



50 g Isonitrosophenylaceton wurden in 250 ccm warmem 

 Alkohol gelöst und allmählich zu einer Lösung von 220 g krystalli- 

 siertem Zinnchlorür in 250 g rauchender Salzsäure hinzugegeben. 

 Das Oxim schied sich dabei zunächst aus, ging dann aber unter 

 Wärmeentwicklung in Lösung. Die Flüssigkeit wurde hierauf 

 so lange, etwa eine halbe Stunde, gelinde auf dem Wasserbade 

 erwärmt, bis eine Probe auf einem Uhrglase beim Reiben feine 

 glashelle Krystalle abschied, die unter dem Mikroskope fast sämt- 

 lich quadratischen bezw. rechteckigen Umriß zeigten. Als die 

 Lösung dann über Nacht in Eiswasser aufbewahrt worden war, 

 hatten sich reichliche Mengen des kristallisierten Zinndoppelsalzes 

 ausgeschieden. Der Schmelzpunkt, den Gabriel (1. c.) zu 

 166 — 167° angibt, konnte nicht bestimmt werden, da sich Präparate 

 aus verschiedenen Darstellungen bis zur Undurchsichtigkeit 

 schwärzten, ehe sie schmolzen oder sich zersetzten. 



Entzinnt man die salzsaure Lösung des Zinndoppelsalzes 

 mit Schwefelwasserstoff und dampft das Filtrat auf dem Wasser- 

 bade vorsichtig zur Trockne ein, so erhält man salzsaures Phenyl- 

 aminoaceton nahezu rein; nach dem Umkristallisieren aus salzsäure- 

 haltigem Wasser schmilzt es konstant bei 198—199°, wobei es 

 sich rötet und aufschäumt. 



1. 0,2950 g Substanz lieferten 0,2320 g AgCl. 



2. 0,3123 g Substanz lieferten 0,2426 g AgCl. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C 9 H«NOCl: 



Cl = 19,44 19,21 19,11%. 



Von Derivaten des Phenylaminoacetonchlorids wurden bis 

 jetzt das Platin- und Golddoppelsalz, sowie das Pikrat dargestellt. 



Platindoppelsalz. Die Angaben der Literatur über 

 das Platindoppelsalz des salzsauren Phenylaminoacetons stimmen 

 nicht überein. 



K o 1 b (1. c. S. 276) erhielt aus einer alkoholischen Lösung 

 des Chlorhydrates mit einer alkoholischen Lösung von Platinchlorid 

 einen Niederschlag, der sich auf Zusatz von reichlich Alkohol in der 



l ) Berl. Ber. 1908, 41, 1161. 



