136 H. Em de: Arylaminoalkohole. 



Beide Doppelsalze entsprechen also nach dem Trocknen hei 

 100° der Formel (C 6 H 5 .CH(NH 2 , HCl).CO.CH 3 ) 2 PtCl 4 ; für die 

 sich 27,53% berechnen; das gelbe Doppelsalz dürfte 1 Mol. Krystall- 

 wasser enthalten (berechnet 2,48%). 



Gabriel hat demnach beim sofortigen Fällen der alkoho- 

 lischen Lösung mit trockenem Aether nur das wasserfreie Salz er- 

 halten, während K o 1 b beim Umkrystallisieren aus Alkohol neben 

 dem roten wasserfreien auch etwas gelbes krystallwasserhaltiges 

 Salz, wenn auch nicht analysenrein, bekam. Die Angabe K o 1 b's, 

 daß das wasserfreie Salz erst bei 215° Zersetzung erleidet, ist 

 irrtümlich. 



Golddoppelsalz. Eine gesättigte Lösung von salz- 

 saurem Phenylaminoaceton mischte sich klar mit der berechneten 

 Menge 10% iger wässeriger Goldchloridlösung. Dampfte man die 

 Mischung bei gelinder Wärme auf ein kleines Volum ein, so schied 

 sich beim Erkalten ein rötlich gelbes Oel ab, das sich zuweilen frei- 

 willig, meist aber erst nach dem Impfen in kompakte tiefgoldgelbe 

 Säulen und Drüsen verwandelte, die unscharf bei 75 — 77° schmolzen. 

 Eine wässerige Lösung dieser Kiystalle lieferte beim Verdunsten 

 breite Nadeln vom Schmp. 83°, Zersetzungspunkt 138 — 140° unter 

 Aufblähen. 



Wässerige Lösungen des Golddoppelsalzes schieden in der 

 Kälte allmählich, rascher in der Wärme metallisches Gold aus. 

 Ein Versuch, das Golddoppelsalz aus absolutem Alkohol durch 

 Schichten mit wasserfreiem Aether umzukrystallisieren, ergab 

 weiße Blättchen ohne Goldgehalt, die bei 197 — 198° schmolzen, 

 also aus salzsaurem Phenylaminoaceton bestanden. 



Es gelang bis jetzt nicht, das Golddoppelsalz analysenrein 

 darzustellen. 



Für das P i k r a t des Phenylaminoacetons wurde in Ueber- 

 einstimmung mit Gabriel gefunden, daß es nach dem Um- 

 krystallisieren aus Wasser bei 180 — 181° unter Schäumen und 

 Braunfärbung schmilzt. 



4. l-Phenyl-l-amino-propanol(2): C 6 H 5 . CH— CH . CH 3 . 



I I 

 NH 2 OH 



a) Chlorhydrat. Nach dem Vorbilde der Ueberführung 

 von ß- Aminoketonen in die entsprechenden Alkohole mittels 

 Natriumamalgam, wie sie M. K o h n 1 ) in den letzten Jahren in 

 zahlreichen Fällen durchgeführt hat, wurde aus salzsaurem Phenyl- 



l ) Z. B. Wiener akadem. Monatshefte 1907, 330. 



