E, Sc lim id t : Ephedrin and Pseudoephedrin. L43 



äquivalenteo Menge Pyridin zusammengebracht. Nach I -2tägigem 

 Stehenlassen bei gewöhnlicher Temperatur wurde der Aether rer- 

 dunstel und der sirupartige Rückstand hierauf in den Exsikkator 

 gestellt. Beide Reaktionsprodukte erstarrten nach einiger Zeil 

 bystaUinisch, so daß dieselben zwischen Tonplatten abgepreßt 

 und dann aus Wasser umkrystallisiei t werden konnten. Ks resul- 

 tierten farblose, prismatische K i\ stalle, von denen die «-Verbindung 

 bei 130°, die i -Verbindung bei 130—131° schmolz. Die kon- 

 zentrierten wässerigen Lösungen der beiden Verbindungen konnten 

 durch gegenseitige Impfung mit einem Kxystallspktter Leicht zur 

 Kristallisation gebracht werden. 



0,2293 g Substanz lieferten 0,1442 g AgBr. 

 Gefunden: Berechnet für C 6 H 5 — CO— CH(C 5 H 5 N.Br)— CH 3 : 



Br 27,18 27,39 



Platin doppelsalze. Gelbrote Nadeln. a-Verbindung : 

 Schmp. 223°; »-Verbindung: Schmp. 222°. 



0,3348 g «-Verbindung enthielten 0,0784 g Pt. 

 0,2848 g «{»-Verbindung enthielten 0,0607 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für (C 14 H 14 NOCl) 2 PtCl 4 : 



Pt 23,41 23,42 23,39 



Golddoppelsalze. Gelbe, häufig sternförmig gruppierte 

 Nadeln. Schmelzpunkt beider Verbindungen: 134 — 136°. 

 0,2205 g «-Verbindung enthielten 0,0792 g Au. 

 0,2404 g «^-Verbindung enthielten 0,0872 g Au. 



Gefunden: Berechnet für C 14 H 14 N0C1, AuCl 3 : 



Au 35,91 36,23 35,77 



P i k r a t e. Gelbe, in Wasser schwer lösliche Nadeln. 

 a-Pikrat: Schmp. 134—135°; iJ-Pikrat: Schmp. 135—136°. 



Aus vorstehenden Daten erhellt die Identität der beiden 

 Brompropiophenone, bezw. deren Pyridinderivate. 



Einwirkung von «- und ij -Brompropiophcnon auf Trimethylamin. 



Beide Bromide wurden unter Abkühlung in etwas mehr als 

 der äquivalenten Menge absolut-alkoholischer Trimethylaminlösung 

 von 33% gelöst und die Lösung mehrere Tage bei gewöhnlicher 

 Temperatur sich selbst überlassen. Nach Verlauf von 1 — 2 Tagen 

 trat beieits Krystallabscheidung ein. Beim schließlichen Ver- 

 dunsten der Lösung erstarrte der Rückstand zu einer strahlig- 

 krystallinischen Masse. Nach dem Abpressen zwischen Tonplatten 

 und Umkrystallisieren aus wenig Wasser resultierten beide Ver- 

 bindungen in farblosen Prismen. Exsikkatortrocken schmolzen 

 beide Verbindungen bei 206 — 208°, nach dem Trocknen im Wasser- 

 troc kenschrank bei 212 — 213°. 



