144 E. Schmidt: Ephedrin und Pseudoephedrin. 



Die Analyse führte zu der Formel C 6 H 5 — CO— CH(CH 3 ) 3 N.Br 

 -CH 3 + H 2 0. 



0,2584 g lufttrockener Substanz lieferten 0,1673 g AgBr. 



Gefunden: Berechnet für C 12 H 18 XOBr + H 2 0: 



Br 27,55 27,58 



0,243 g verloren im Wassertrockenschranke 0,016 g = 6,58%; 

 berechnet für 1 H 2 6,21%. 



0,227 g getrockneter Substanz lieferten 0,158 g AgBr = 

 29,63% Br; berechnet für C 12 H 18 NOBr 29,41%. 



Die Elementaranalyse der lufttrockenen Verbindung ergab: 



Gefunden: Berechnet für C 12 H 18 NOBr + H 2 0: 



C 49,76 49,66 



H 7,16 7,06 



Platindoppelsalze. Rotgelbe Nadeln, bei 231 ° beide 

 schmelzend. 



1. 0,300 g der a- Verbindung enthielten 0,073 g Pt. 



2. 0,1626 g lieferten 0,2162 g C0 2 und 0,0707 g H 2 0. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. (C 12 H 18 NOCl) 2 PtCl 4 : 



Pt 24,33 — 24,61 



C — 36,27 36,39 



H — 4,86 4,55 



Golddoppelsalze. Gelbe, blätterige Krystalle, bei 

 156° beide schmelzend. 



0,2157 g der a-Verbindung enthielten 0,080 g Au. 

 0,1312 g der ^-Verbindung enthielten 0,0484 g Au. 



Gefunden: Berechnet für C 12 H ]8 N0C1, AuCl 3 : 



Au 37,10 36,88 37,15 



Auch diese Daten bestätigen die Identität der beiden Brom- 

 propiophenone. 



Die Reduktion dieser Trimethylaminverbindung in wässeriger 

 Lösung mit Natriumamalgam von 2,5%, wobei der Alkaliüberschuß 

 zeitweilig durch Zusatz von etwas Salzsäure beseitigt wurde, führte 

 nicht zu dem gewünschten sekundären Alkohol. Es trat eine Ab- 

 spaltung von Trimethylamin ein und erfolgte die Bildung einer 

 stickstofffreien, in feinen, weißen, bei 150 — 151° schmelzenden 

 Nadeln krystallisierenden Verbindung, welche in Wasser unlöslich 

 war. Ob es sich hierbei um das Pinakon oder um den sekundären 

 Alkohol des Propiophenons handelt, muß nach den analytischen 

 Daten zunächst dahingestellt bleiben; es wurde gefunden 79,12% C 

 und 8,89% H; berechnet für C 6 H 5 — CH . OH— CH 2 — CH 3 79,41% C 

 und 8,82% H. 



Mit dem Phenyläthylcarbinol, welches ein dickflüssiges Oel 

 bildet, steht jedoch die Krystallisationsfäliigkeit der vorliegenden 

 Verbindung nicht im Einklang. 



