146 E. Schmidt: Ephedrin und Pseudoephedrin. 



Die erzielte wässerige Lösung wurde mit frisch gefälltem 

 Chlorsilber in das Chlorid und letzteres dann weiter in das Platin- 

 doppelsalz verwandelt. Beim langsamen Verdunsten resultierten 

 undurchsichtige, bei 215° schmelzende, warzenförmige Krystalle 

 und durchsichtige, sechsseitige, bei 218° schmelzende Prismen. 



1. 0,1548 g der Prismen enthielten 0,0382 g Pt. 



2. 0,1728 g der warzenförmigen Krystalle enthielten 0,042 g Pt. 

 Gefunden: Berechnet für 



1. 2. [C 6 H 5 — CH-OH— C 2 H 4 (N(CH 3 ) 3 Cl] 2 PtCl 4 : 



Pt 24,66 24,31 24,47 



Das aus den prismatischen Krystallen des Platindoppelsalzes 

 dargestellte Golddoppelsalz bildete glänzende Blättchen oder feine 

 Nadeln. 



0,1287 g enthielten 0,0475 g Au. 

 Gefunden: Berechnet für C 6 H 5 — CH-OH— C 2 H 4 (N(CH 3 ) 3 C1, AuCl 3 ': 

 Au 36,91 36,94 



Ob es sich bei obigen Platindoppelsalzen um zwei verschiedene 

 Verbindungen handelt, ist zurzeit noch nicht entschieden. Eine 

 Wiederholung dieser Versuche, welche von anderer Seite in Angriff 

 genommen werden wird, soll hierüber erst entscheiden. 



Während das Trimethylamin ziemlich glatt mit dem Brom- 

 propiophenon in Reaktion tritt, scheint dies bei dem Methylamin 

 nicht der Fall zu sein. Beim Zusammenbringen beider Verbindungen 

 in absolut-alkoholischer Lösung resultierten rotbraun gefärbte 

 Produkte, gleichgültig, ob die Reaktion durch 5 tägiges Stehen- 

 lassen bei gewöhnlicher Temperatur oder durch Erhitzen im Rohr 

 auf 100° eingeleitet wurde. Beim Verdunsten dieser Lösungen 

 wurden tief rotbraune Produkte erhalten, die sich nur zum Teil in 

 Wasser lösten. Aus letzterer Losung konnte, nach Umsetzung 

 mit Chlorsilber, zwar durch häufiges Umkrystallisieren ein einheit- 

 liches Golddoppelsalz erhalten Averden, jedoch ließ die Ausbeute 

 hieran viel zu wünschen übrig. 



0,1673 g dieses Goldsalzes enthielten 0,0655 g Au. 



Gefunden: Berechnet für C 10 H 13 NO, HCl + AuCl 3 : 



Au 39,14 39,37. 



II. Ueber Amidopropiophenon und Amidobenzylmethylketon. 



Das u- Amidopropiophenon : C 6 H 5 — CO — CH.NH 2 — CH 3 , 

 welches zur Reduktion und darauffolgenden Methylierung ver- 

 wendet werden sollte, ist früher bereits nach zwei verschiedenen 

 Methoden dargestellt worden: von Chr. Schmidt 1 ) aus Brom- 

 propiophenon \md von L. B e h r - B r e g o w s k i 2 ) aus </-Iso- 



] ) Ber. d. ehem. Ges. 1889, 3252. 

 '-) Ibidem 1897, 1521. 



