160 Y. Asahina: Styracit, 



Eiswasser eingegossen, mit Baryumkarbonat neutralisiert und das 

 Filtrat zur Sirupkonsistenz auf dem Wasserbade verdampft. Der 

 Rückstand wurde im Vakuum über Schwefelsäure getrocknet. Es 

 wurde eine durchsichtige, hellgelbe, hornartige Masse erhalten, 

 welche sich durch Reiben in ein weißes Pulver überführen ließ. 



Zur Baryumbestimmung wurde die Substanz im Vakuum 

 über Schwefelsäure zu konstantem Gewicht getrocknet. 



1. 0,3978 g Substanz gaben 0,2041 g BaS0 4 . 



2. 0,3168 g Substanz gaben 0.1611 g BaS0 4 . 



Berechnet für Gefunden: 



C 6 H 10 O 5 (SO 3 ) 2 Ba: 1. 2. 



Ba 29,9 30,19 29,92% 



Oxydation mittelst Salpetersäure. 



Oxalsäure. 



30 g Styracit wurden in 200 ccm Salpetersäure (50%) gelöst 

 und in einem Kolben auf dem Sandbade etwa 6 Stunden lang er- 

 hitzt. Dann wurde das Gemisch in eine Schale gegossen und auf 

 dem Wasserbade bis auf ein kleines Volum eingeengt. Beim Er- 

 kalten schieden sich durchsichtige, weiße Blättchen aus. Dieselben 

 wurden abfiltriert, mit kaltem Wasser gewaschen und aus heißem 

 Wasser umkrystallisiert. Die so gereinigte Substanz ist in Nadeln 

 krystallisiert. Auf dem Platinblech erhitzt, schmilzt dieselbe zuerst 

 in ihrem Krystallwasser, dann stößt sie weiße, zum Husten reizende 

 Dämpfe aus und verflüchtigt sich ohne Rückstand. 



Die wässerige Lösung reagiert stark sauer und, nach dem 

 Neutralisieren mit Ammoniak, wird die Lösung sowohl durch Chlor- 

 calcium- als auch durch Gipslösung weiß gefällt. Der Niederschlag 

 wird durch Essigsäure nicht aufgelöst. 



0,63 g Substanz wurden in Wasser gelöst und mit Normalkali- 

 lösung neutralisiert. Es wurde dazu 9,9 ccm N. -Kalilauge verbraucht. 

 0,63 g reine, krystallisierte Oxalsäure (COOH) 2 + 2 H 2 verlangt 

 10 ccm davon. 



Die Oxydation wurde unter verschiedenen Bedingungen 

 mehrfach wiederholt, jedoch konnte ich bisher keine anderen 

 Oxydationsprodukte erhalten. 



Tokio, im Februar 1909. 



