II. Mntihcs u. W. Heintz: Baumwoilsamenöl. 167 



Fraktion 3. 122,9. 

 0,0682 g Substanz verbrauchten an Jod 6,6 ccm "/io~J°dlösung. 



Fraktion 4. 101,82. 

 0,1484 g Substanz verbrauchten an Jod 11,9 ccm "/i -JodlÖ8ung. 



Fraktion 5. 112,36. 

 0,2464 g Substanz verbrauchten an Jod 21,8 ccm "/io-J°dlösung. 



Verbrennungen. 



Fraktion 1. 



Nicht ausgeführt, da zu wenig Substanz vorhanden war. 



Fraktion 2. 

 0,1435 g Substanz gaben 0,4310 g C0 2 und 0,1664 g H a O 

 80,05% C 12,85% H. 



Fraktion 3. 

 0,1652 g Substanz gaben 0,5071g C0 2 und 0,1898 g H 2 

 83,73% C 12,85% H. 



Fraktion 4. 

 0,1819 g Substanz gaben 0,5532 g C0 2 und 0,2068 g H 2 

 82,96% C 12,82% H. 



Fraktion 5. 

 0,1824 g Substanz gaben 0,5644 g C0 2 und 0,1975 g H 2 



84,39% C 12,11% H. 



Stickstoff war nicht in den Verbindungen enthalten. Es 

 handelt sich um sauerstoffhaltige Körper. Offenbar stehen die 

 Verbindungen dem Phytosterin nahe, was das Auftreten der 

 Phytosterinreaktionen beweist. 



Zum Vergleich sind in der nachstehenden Tabelle die Phytosterin- 

 reaktionen dieser Verbindungen und des Baumwollsam enphytosterins 

 zusammengestellt. 



Fester unverseifbarer Anteil. 



a) Phytosterin. 

 Das durch wiederholtes Umkrystallisieren aus absolutem 

 Alkohol erhaltene Phytosterin zeigte einen Schmelzpunkt von 

 139° und krystallisierte in sternförmig angeordneten seiden- 

 glänzenden Nadeln. 



Die Drehung der alkohol-ätherischen Lösung, 0,6914 g in 10 ccm 

 im 1 dm-Rohr bei 15°, betrug 1,6°; das spezifische Drehungsvermögen 

 ist somit: 



J =^= hQA ° = -23,14». 

 D l.p 1.0,6914 



