K. Gorter: [gasursäure. lü'.i 



bräunlichgelbe Substanz dar, welche sich wegen ihrer aloeartigen, 

 spröden Konsistenz leicht zerreiben und pulverisieren ließ. Eine 

 Reihe von Reaktionen mit Femsalzen, Bleiacetat, Silbernitrat, 

 Bromlösung etc. deuteten auf eine merkwürdige Uebereinslinmiung 

 mit der Kaffeegerbsäure hin. Bei Behandlung mit Kalihydrat 

 konnte als Spaltungsprodukt Zucker nachgewiesen werden und 

 zugleich entstand als zweites Produkt eine andere Säure, welche 

 in ihren verschiedenen Reaktionen mit Eisen-, Blei- und Silber- 

 salzen große Aehnlichkeit mit der Kaffeesäure zeigte und durch 

 ihr weiteres chemisches Verhalten, sowie auch durch die Elementar- 

 analyse, als mit der Kaffeesäure identisch erkannt wurde. 



Aus obigem ist ersichtlich, daß nur Pelletier und 

 Caventou von einer krystallisierten Säure reden, und daß die 

 späteren Forscher es anscheinend stets nur mit einer amorphen 

 Substanz zu tun hatten. 



Für die Darstellung der Igasursäure ging ich von 1 kg Samen 

 von Strychnos Nux vomica L. aus, die zerschnitten und mit heißem 

 70% igem Alkohol zweimal ausgezogen wurden. Die vereinigten 

 Auszüge wurden auf dem Wasserbade etwas eingeengt und dann 

 mit Bleiacetatlösung fraktioniert gefällt. Der zweite schön gelb 

 gefärbte Niederschlag wurde hierauf mit verdünntem heißem Alkohol 

 angerührt, von neuem an der Pumpe abgesogen und dann, in Wasser 

 suspendiert, mit Schwefelwasserstoff zerlegt. Die wässerige Lösung 

 der Säure wurde schließlich zum dünnen Sirup eingedampft; letzterer 

 erstarrte nach dem Impfen mit einer Spur Chlorogensäure zu einem 

 Krystallbrei, welcher auf einer porösen Tonplatte abgesaugt wurde. 

 Die Krystalle blieben dabei vollständig farblos zurück und sahen 

 ganz wie die Chlorogensäure aus. Die Ausbeute betrug 0,5 g. 



Die Extraktion ist sicher nicht quantitativ geschehen und 

 hat auch die fraktionierte Fällung Verluste verursacht, sodaß der 

 tatsächliche Gehalt der Samen an dieser Säure jedenfalls größer 

 ist. Immerhin ist hiernach nicht anzunehmen, daß die Strychnos- 

 alkaloide sich nur an diese Säure gebunden in den Strychnossamen 

 vorfinden. 



Die auf obige Weise erhaltene Säure wurde nochmals aus 

 heißem Wasser umkrystallisiert ; sie schmolz alsdann bei 207°, 

 während ganz reine Chlorogensäure den Schmp. 208° aufweist. 

 In einer Mischprobe konnte keine ^chmelzpunkterniedrigung be- 

 obachtet werden. 



War hierdurch schon die Identität beider Säuren festgestellt, 

 so wurde dies noch weiter durch die Bestimmung der spezifischen 

 Drehung bestätigt. Hierbei wurde für eine 1,28 %ige wässerige 



