Y. Asahina: Dicentra [msilla Sieb, ei Zucc. 20.'{ 



100 g zersohnittenea lufttrockenes Kraut nebst Blüten und 

 llauw ui/.iln wurden zu diesem Zwecke mit je 700 ccm Alkohol 

 (95%) zweimal ausgekocht. Die vereinigten Auszüge wurden 

 durch Destillation vom Alkohol befreit und der Rückstand wurde 

 zur Sirupkonsistenz eingedampft. Das Extrakt betrug ca. 18 g. 

 Zur weiteren Verarbeitung wurde dasselbe alsdann mit essigsäure- 

 haltigem Wasser angerührt und der hierbei abgeschiedene harz- 

 artige Niederschlag durch Filtration beseitigt. Hierauf wurde 

 das bräunlich gefärbte, klare Filtrat mit Ammoniak alkalisch ge- 

 macht und mit Aether ausgeschüttelt. Die ätherische Lösung 

 hinterließ beim völligen Verdunsten einen ca. 0,3 g betragenden, 

 sirupartigen Rückstand, der sich beim Stehen mit sternförmig 

 gruppierten feinen Nadeln durchsetzte. 



Die Essigsäurelösung desselben gab mit mehreren Alkaloid- 

 reagentien Niederschläge und wirkte auf kleine Tiere giftig. 



Die von Basen befreite wässerige Lösung wurde dann mit 

 Salzsäure angesäuert und wiederum mit Aether behandelt. Die 

 hierdurch erzielte ätherische Lösung hinterließ beim Verdunsten 

 eine Spur eines gelben, krystallinischen Rückstandes, welcher 

 sieh in Alkalilauge mit intensiv gelber Farbe löste. 



Darstellung der Alkaloide. 



Das zerschnittene getrocknete Kraut von Dicentra pusilla 

 wurde mit essigsäurehaltigem 95% igem Alkohol zweimal aus- 

 gekocht. Der Auszug wurde alsdann durch Destillation vom 

 Alkohol befreit und der Rückstand auf dem Wasserbade zur Sirup- 

 konsistenz eingedampft. Das Extrakt wurde hierauf mit kaltem 

 essigsäurehaltigem Wasser angerührt, wodurch ein reichlicher, 

 harzartiger Niederschlag entstand. Derselbe wurde durch Filtration 

 entfernt und das dunkelbraune saure Filtrat alsdann zweimal mit 

 dem gleichen Volumen Aether ausgeschüttelt. Die ätherische 

 Lösung hinterließ beim Verdampfen eine nicht unbedeutende Menge 

 Essigsäure, sowie eine kleine Menge gelber, nadeiförmiger Krystalle, 

 welche besonders verarbeitet wurden. 



Die wässerige Lösung wurde nunmehr durch Erwärmen von 

 aufgelöstem Aether befreit und mit überschüssigem Ammoniak 

 versetzt. Die hierbei ausgeschiedene flockige Substanz ging nach 

 einiger Zeit in ein schmutzig grünlich-gelbes, pulveriges Sediment 

 über. Dasselbe wurde, nach dem Absaugen und Nachwaschen 

 mit Wasser, in verdünnter Essigsäure gelöst und die Lösung mit 

 Ammoniak wieder ausgefällt. Das Lösen in Essigsäure und Aus- 



