204 Y. Asahina: Dicentra pusilla Sieb, et Zucc. 



fällen mit Ammoniak wurde dreimal wiederholt und die schließlich 

 abgeschiedene Base dann durch sofortiges Ausschütteln mit Aether 

 gelöst. Aus der ätherischen Lösung schieden sich nach 24 stündigem 

 Stehen weiße Krystallkrusten aus. welche aus winzigen, warzen- 

 förmigen Drusen bestanden. Dieselben erwiesen sich — besonders 

 verarbeitet — als Protopin, wie dies schon aus der äußeren 

 Beschaffenheit ersichtlich war. 



Beim freiwilligen Verdunsten der vom Protopin abgetrennten 

 ätherischen Lösung, die hauptsächlich Dicentrin enthielt. 

 schieden sich an der Gefäßwandung gelblich-braun gefärbte, meist 

 sternförmig gruppierte Prismen ab, welche durch wiederholtes 

 Umkristallisieren aus heißem absolutem Alkohol gereinigt wurden. 

 Aus der dunkel gefärbten, bläulich fluoreszierenden, ätherischen 

 Mutterlauge schied sich schließlich eine dunkelbraune, schmierige 

 Masse aus, die reichlich mit prismatischen Prismen und Warzen 

 durchsetzt war. 



Zur weiteren Reinigung und Trennung wurde das Alkaloid- 

 gemisch in absolutem Alkohol gelöst, die Lösung mit starker Brom- 

 wasserstoff säure schwach angesäuert, wobei sich die schwerer lös-- 

 liehen Bromhydrate krystallinisch ausschieden. Nach dem Ab- 

 saugen wurden sie zunächst aus verdünntem Alkohol umkrystalhsiert 

 und hierauf die so gereinigten, schwach rötlich gefärbten, glänzenden 

 Krystalle in Wasser suspendiert, mit Ammoniak zerlegt und die 

 auf diese Weise in Freiheit gesetzte Base schließlich mit Aether 

 aufgenommen. Die ätherische Lösung hinterließ beim Abdunsten 

 ziemlich reines Dicentrin in Form von viereckigen Säulen. 

 Die alkoholische dunkelbraune Mutterlauge der Bromhydrate Mar 

 noch alkaloidhaltig, jedoch reichte die Menge zur weiteren Unter- 

 suchung nicht aus. 



21 kg lufttrockenes Kraut lieferten ca. 30 g krystallisiertes, 

 ziemlich reines Dicentrin, ca. 5 g Protopin und etwa 7 g 

 gelbe Krystalle. 



Protopin. 



Das Rohalkaloid, welches sich aus Aether warzenförmig 

 ausschied, schmelz bereits bei 199°. Zur Reinigung wurde es in 

 wenig Alkohol gelöst, die Lösung mit Salzsäure neutralisiert und 

 das auskrystallisierte Chlorhj'drat alsdann aus heißem Wasser 

 umkrystalhsiert. Hierauf wurde das Salz durch Ammoniak zerlegt 

 und das freie Alkaloid abfiltriert. Die getrocknete Base wurde 

 endlich aus einem Chloroform-Aethergemisch umkrystalhsiert. Das 

 Protopin schied sich hieraus in farblosen, glänzenden, derben, 



