Y. Asnliiiin: Dicentra pusilla Sid>. ei Zucc. -II 



Obwohl die gefundenen Zahlen tnil der Forme] eines Mono 

 acetyldioentrins übereinstimmen, dürfte die Substanz doch kaum 



als ein solches anzusprechen sein. 



Wie oben erwähnt ist, hatte das Acetylderivat seine basische 

 Eügenschaften völlig eingebüßt, und durch Kochen mit Kali wurde 

 88 nicht verseift. 



Ob in demselben ein Kondensationsprodukt von je I Mol. 

 Dicentrin und Essigsäure unter Austritt von Wasser vorliegt, werden 

 die weiteren Untersuchungen lehren. 



Aehnlich verhält sich das Hydrastin. Durch Kochen von 

 Bydrastin mit Acetylchlorid (nicht aber Essigsäureanhydrid) er- 

 hielten E. S o h m i d t und W. K e r s t e i n 1 ) einen Körper, welcher 

 zwar die Zusammensetzung eines Monoacetylhydrastins besaß, 

 jedoch konnte daraus durch Destillation mit verdünnter Schwefel- 

 säure keine Kssigsäure abgespalten werden. 



Gelbe Krystalle. 



Die zunächst durch Ausschütteln mit Aether aus dem essig- 

 sauren Auszug des Extrakts erhaltenen Rohkrystalle waren sehr 

 schwer löslich in den gewöhnlichen Lösungsmitteln. Zur Reinigung 

 wurden sie aus heißem Eisessig umkrystallisiert. Die so gereinigte 

 Substanz bildete mattgelbe, feine Nadeln, welche gegen 290° ohne 

 zu schmelzen verkohlen. 



Die alkoholische Lösung derselben wird durch Eisenchlorid 

 grünlich-braun gefärbt. Bleizucker erzeugt einen orangegelben 

 Niederschlag. Bleiessig ruft eine rotbraune Fällung hervor. In 

 Alkalilauge, sowie in Ammoniakwasser löst sich die Substanz mit 

 intensiv gelber Farbe. 



Bei 120° verloren die Krystalle nichts an Gewicht. 



1. 0,1854 g ergaben 0,4116 g C0 2 und 0,0670 g H 2 0. 



2. 0,1964 g ergaben 0,4346 g C0 2 und 0,0736 g H 2 0. 



3. 0,1503 g ergaben nach Zeisel's Methode 0,0985 g AgJ. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. C 15 H 9 (OCH 3 )0 6 : 



C 60,54 60,35 60,75 



H 4,01 4,10 3,76 



JDH 3 — — 8,64 9,81 



Nach den vorstehenden analytischen Daten scheint die frag- 

 liehe, gelbe Substanz ein M o n m e t hylquerceti n zu sein. 

 Zur weiteren Identifizierung wurde das Acetylderivat desselben 

 dargestellt. 



l ) Arch. d. Pharm: 15.1. 228, S. 63 (1890). 



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