A. \V. van der Haar: Saponin aus Polyscias nodosa. 217 



An erster Stelle wurde hierauf nach den bekannten Pentosen: 

 Xylose. Arabinöse und Rhamnose gesacht. 



Ich verwendete dazu das IVEethylphenylhydrazin, wie 

 V o ( o o e k und Vondraoe k 1 ) es zur Trennnng verschiedener 

 Zucker benutzten. Bei der Kontrolle dieser Arbeitsmethode anter 

 Anwendung von reinem Zucker stellte ieli fest, daß sie gute Resultate 

 liefert. 



1 g der erhaltenen sirupösen Saponin-Zucker wurde in 10 ccm 

 Wasser gelöst, und die Lösung mit 600 mg Methylphenylhydrazin 

 und 0,6 ccm Eisessig gemischt. Nach einer Stunde hatte sich wenig 

 Unlösliches abgeschieden, nach 24 Stunden etwas mehr. 



Die gesammelte Substanz wurde aus Wasser umkrystallisiert. 

 Der Schmelzpunkt lag bei 157°. Nach zweimaligem Umkrystallisieren 

 ergab sich 159 — 160°, nach dreimaligem Umkrystallisieren scharf 

 160°. Der Schmelzpunkt änderte sich bei nochmaligem Um- 

 krystallisieren nicht. Arabinose-Methylphenyl- 

 h y d r a z o n schmilzt bei 160°. Zur gleichen Zeit hatte ich mich 

 davon überzeugt, daß Gemische aus reiner Arabinöse und Glucose 

 in der oben beschriebenen Weise Arabinöse als unlösliches Methyl 

 ph'enylhydrazon abschieden, während Glucose dabei in Lösung bleibt. 



Das Filtrat des Arabinose-Methylphenylhydrazons der Saponin- 

 zucker wurde alsdann mit 1,4 g essigsaurem Phenylhydrazin während 

 Y 2 Stunde im Wasserbade erwärmt. Nach der Abkühlung schied 

 sich ein gelbes Osazon reichlich ab; es wurde gesammelt und aus 

 40%igem Alkohol umkrystallisiert. Mittelst Aceton konnte diese 

 Substanz in einen in Aceton löslichen Teil und einen in Aceton 

 unlöslichen geschieden werden. Der gelöste Teil wurde mittelst 

 Wasser ausgeschieden und gesammelt. Nach einmaligem Um- 

 krystallisieren lag der Schmelzpunkt bei 159°. Nach nochmaligem 

 Umkrystallisieren aus Wasser schied sich ein hochgelbes Osazon 

 aus vom Schmp. 160 — 161°. Wahrscheinlich war dasselbe aus 

 noch in Lösung gebliebener Arabinöse entstanden. 



Der in Aceton unlösliche Teil schmolz bei 195°, nach ein- 

 maligem Umkrystallisieren bei 197°. Nach wiederholtem Um- 

 krystallisieren aus 40%igem Alkohol und Abwaschen mit Aceton 

 wurde schließlich ein Osazon erhalten vom Schmelzpunkt scharf 

 204° (unter starker Gasentwickelung). Der Schmelzpunkt blieb 

 bei weiterem Umkrystallisieren konstant. 



l ) Votocek und Vondracek, Ueber die Trennung bezw. 

 Isolierung reduz. Zuckerarten mittels arom. Hydrazine. Ber. d. d. 

 ehem. Ges. 37 (1904), S. 3854. 



