224 H. Bauer: l'lithaliclc. 



krystallisiert werden konnte. Flache, prismatische Krystalle, 

 Schmp. 76°, in den meisten organischen Lösungsmitteln leicht 

 löslich, unlöslich dagegen in Wasser. 



0,2541 g Substanz gaben 0,7163 g CO., und 0,2394 g H,(). 

 Berechnet für C 14 H ls O,: Gefunden: 



C = 77,1 76,9% 



H - 8,2 8,0% 



C: CH !if} 3 ) 



, Utl 3 2 



Di iso-propylphthalid : C K H 4 C^ ^O 



CO. 



Zur Darstellung der Organomagnesium Verbindung wurde 

 Isopropyl Jodid verwendet. Die Erstarrung des bei der Reaktion 

 erhaltenen Rohproduktes geht auch hier sehr langsam vor sich, 

 doch war eine Destillation nicht notwendig. Ist das Di-iso-propyl- 

 phthalid einmal fest, dann zeigt es auch eine große Krystallisicr- 

 fähigkeit. Ich erhielt einmal aus Alkohol einen ca. 4 cm langen 

 Krystall, Schmp. ist 83 — 84°, leicht löslich in heißem Alkohol, 

 schwieriger in kaltem, leicht in Aether, Aceton und Chloroform; 

 von Ligroin wird es nur wenig aufgenommen. 



0,1571 g Substanz gaben 0,4439 g CO, und 0,110 g H 2 0. 

 Berechnet für C 14 H 18 2 : Gefunden: 



C = 77,12 77,12% 



H = 8,20 7,80% 



C:(CH S ) 3 

 Dimethyltetrachlorphthalid : C 6 C1 4 ^ > O 



CO. 



Bei der Einwirkung von Tetrachlorphthalsäureanhydrid auf 

 Methylmagnesium Jodid bleibt nach dem Zersetzen mit verdünnter 

 Salzsäure, Ausschütteln mit Aether und Abel esti liieren desselben 

 eine schwach bräunlich gefärbte Masse zurück, welche durch öfteres 

 Umkrystallisieren aus Alkohol unter Zusatz von Tierkohle in feinen, 

 weißen Nadeln krystallisiert. Schmp. 165 — 166°. Leicht löslich 

 in Aether, Aceton und heißem Alkohol, schwer in kaltem Alkohol 

 und in Petroläther, nahezu unlöslich in Wasser und in wässeriger 

 Natronlauge. 



0,2360 g Substanz gaben 0,3450 g CO, und 0,0503 g H,(). 

 0,7343 g Substanz gaben 0,7108 g AgCl. 



Berechnet für C 10 H 6 O 2 Cl 4 : Gefunden: 



C = 40,00 :59,88% 



H = 2,00 2,40% 



Cl = 47,30 47,00% 



