232 K. Foist: Optisch aktive Benzaklcliydoyaiiliydrine. 



hydrin durch Ausschütteln mit Aether wiedergewonnen. Die auf 

 10 cem gebrachte ätherische Lösung lieferte im 1 dcm-Rohre nur 

 noch eine Ablenkung von <* -\- 0,5°. 



Hiernach ist das d-Benzaldehydcyanhydrin in reiner Form 

 beständiger, als ich früher angenommen hatte. In wässeriger 

 Lösung tritt dagegen allmählich Razemisation ein, denn auch hier 

 war keine Spur von Cyanwasserstoff in dem Wasser nachweisbar. 



Das spezifische Drehungsvermögen hatte ich in meiner ersten 

 Publikation aus dem Drehungsvermögen der 1-Mandelsäure, die 

 bei der Nitrilverseifung neben r-Mandelsäure entstanden M r ar, 

 berechnet. Nach den jetzt gemachten Erfahrungen hat aber das 

 d-Benzaldehydcyanhydrin ziemlich rein vorgelegen, und erst bei 

 der Ueberführung in Mandelsäure ist teilweise Razemisation ein- 

 getreten. 



Das razemische Benzaldehydcyanhydrin hat in Form des 

 Bittermandelwassers arzneiliche Anwendung gefunden, es ist nun 

 wohl möglich, daß die optisch aktiven Benzaldehydcyanhydrine 

 eine abweichende pharmakodynamische Wirkung besitzen. Die 

 Prüfung dieser Frage hat Herr Prof. Dr. Biber feld- Breslau 

 in liebenswürdiger Weise übernommen. Ueber das Resultat werde 

 ich später in diesem Archiv berichten. 



Zusammenfassung: 



1. Aus r-Benzaldehydcyanhydrin läßt sich mit Hilfe von 

 Emulsin ein 1-Benzaldehydcyanhydriu gewinnen. 



2. Für die primäre Entstehung von d-Benzaldehydcyan- 

 hydrin aus Amygdalin unter dem Einfluß von Emulsin ist ein 

 weiterer Beweis erbracht worden. 



3. Die Bildung von d-Benzaldehydcyanhydrin aus Amygdalin 

 verläuft quantitativ. 



4. Das spezifische Drehungsvermögen des d-Benzaldehydcyan- 

 hydrins ist in der ersten Publikation 1 ) zu hoch angegeben worden, 

 es beträgt wahrscheinlich nur etwa + 14,0°. 



5. Bei gewöhnlicher Temperatur ist Autorazemisation des 

 d-Benzaldehydcyanhydrins nicht festzustellen. 



6. Wasser bewirkt bereits bei Zimmertemperatur allmähliche 

 Razemisation des d-Benzaldehydcyanhydrins, eine Spaltung in 

 Benzaldehyd und Cyanwasserstoff ist dagegen nicht nachweisbar. 



!) Arch. d. Pharm. 246, 206 (1908). 



