240 E. Schmidt: Aconitin. 



Schwankungen in den übrigen Winke] werten, wie aus der Tabelle 

 im Original, S. 42 — 43, zu ersehen ist. 



II. Pseudoaconitin aus Aconitum ferox. 



Während es mir seinerzeit ohne Schwierigkeit gelang, das 

 Aconitin der Knollen von Aconitum Napellus direkt durch Krystalli- 

 sation aus Methylalkohol in wohlausgebildeten Rhomboedern zu 

 erhalten, bedurfte es bei dem Pseudoaconitin zunächst der Ueber- 

 führung desselben in das Nitrat und der sorgfältigen Reinigung 

 dieses Salzes durch wiederholtes Umkrystallisieren, ehe die daraus 

 wieder abgeschiedene freie Base Neigung zur Krystallisation zeigte. 

 Auch der bei der Reindarstellung des Aconitins mit sehr gutem 

 Erfolg angewendete Methylalkohol ließ bei der Krystallisation 

 des Pseudoaconitins anfänglich im Stich, indem neben kleinen 

 Mengen von farblosen Nadeln, große Quantitäten amorpher Massen 

 zur Abscheidung gelangten. Erst unter Anwendung von ver- 

 dünntem Methylalkohol und sehr langsamen Verdunsten der be- 

 treffenden Lösungen gelang es schließlich das Pseudoaconitin in 

 der gewünschten Reinheit zu erhalten. Die auf diese Weise ge- 

 wonnenen farblosen Nadeln schmolzen bei 201 — 202°. Die Analyse 

 dieser Base lieferte (1884) folgende Werte: 



1. 0,197 g ergaben 0,453 g C0 2 und 0,129 g H,0. 



2. 0,203 g ergaben 0,468 g C0 2 und 0,130 g HJO. 



Gefunden: 

 1. 2. 



C 62,81 62,87 



H 7,27 7,11 



Bei der Analyse eines von E. Merck bezogenen, bei 212° 

 bezw. bei 210 — 211° schmelzenden Pseudoaconitins 1 ) fanden 

 M.Freund und R. Niederhof hei m 2 ) später folgende Daten : 



C 62,88 62,99 63,01 



H 7,13 7,47 7,51 



W. R. D u n s t a n und F. H. C a r r 3 ) ermittelten in einem 

 selbst dargestellten, aus einem Gemisch von Chloroform, Aether 

 und Petroleumäther krystallisierten, bei 201° schmelzenden Pseudo- 

 aconitin : 



C 62,29 62,96 

 H 7,20 6,37 (Forts, folgt.) 



J ) Vgl. nachstehende Abhandlung von K. M a k o s h i. 



2 ) Ber. d. ehem. Ges. 1896, 854. 



3 ) Journ. of the ehem. Soc. 71 (1897) 354; vorl. Mitten. 

 Chem. Centr.-Bl. 1905, II., 534. 



