K. Makoshi: Aconitin der japanischen Aoonitknollen. 217 



das Herz, sowie auf die Buden gewisser Nerven (Vagus, Bensible 



Nerven etc.). Bei größeren Dosen tötet es aueh die Muskulatur 

 (quergestreifte) und die NTervenstämme ab. Der Abtötung der 



Nervenenden der sensiblen Nerven geht auf den Schleimhäuten 

 ein Reizungsstadiuxn voraus, woher sich das prickelnde und brennende 

 Gefühl, welches schon eine Lösung (1 : 1000) auf der Zunge hervor- 

 bringt, erklärt. 



F r eund und B e c k (1. c.) gelangten bei ihren Unter- 

 suchungen über Aconitine verschiedenen Ursprungs bezw. des 

 Japaconitins zu einer ähnlichen Ansicht, wie M a n d e 1 i n und 

 L u b b e (1. c.). 



Nach den Untersuchungen von D u n s t a n und Read 1 ), 

 welche 1900 zur Publikation gelangten, ist das Japaconitin da- 

 gegen durchaus verschieden von dem Aconitin. Die zu diesen Unter- 

 suchungen verwendeten Aconitknollen waren von E. M. H o 1 m e s 

 als Kusauzuknollen identifiziert worden, bestanden somit aus 

 demselben Materiale, welches Paul und Kingzett, sowie 

 \Y r i g h t und L u f f (1. c.) für che gleichen Zwecke verwendeten. 



Das von Dunstan und Read isolierte Japaconitin bildete 

 farblose, zu Rosetten vereinigte Krystalle, welche bei 195 — 196° 

 schmolzen. Für das aus dem Hydrobromid regenerierte Japaconitin 

 ergab sich der Schmp. 204,5° (korrig.). Das freie Japaconitin 

 erwies sich als rechtsdrehend: in Chloroformlösung ["] D == +20,26°, 

 in alkoholischer Lösung [a] D == +23,6°. Als Hydrochlorid ist das 

 Japaconitin linksdrehend: ["] D = — 23,8°. 



Auch kry st allographisch erwies sich das Japaconitin nach 

 Pope 2 ) als verschieden von dem Aconitin 3 ) und dem Pseudo- 

 aconitin 4 ). Die Zusammensetzung dieser Base entspricht der 

 Formel C 34 H 49 NO n . 



Durch Hydrolyse konnten Dunstan und Read das 

 Japaconitin in Japaconin: C 25 H 43 N0 9 , Benzoesäure und Essigsäure 

 zerlegen. Am Schluß ihrer auch nach anderer Richtung noch aus- 

 gedehnten Untersuchungen betonen die beiden Forscher, daß das 

 Japaconitin in seinen Eigenschaften und in seiner Konstitution 

 sowohl von den Angaben von W r i g h t und L u f f , als auch von 

 denen von M a n d e 1 i n, L u b b e, F r e u n d und Beck abweiche. 



Betrachtet man die Resultate, zu welchen die verschiedenen 

 Bearbeiter des Japaconitins gelangt sind, so läßt sich die Ursache 



*) Journ. of the ehem. Soc. 77, 45. 



2 ) Ibidem 77, 49 (1900). 



3 ) Ibidem 59, 288 (1891). 



4 ) Ibidem 71, 352 (1897). 



