•_'(>2 K. Makoshi: Aconitin der japanischen Aconitknoilen. 



Berechnet für 

 C 25 H 41 N0 9 , HCl + 2H 2 0: C 25 H 39 N0 9 , HCl + 2H 2 0: 



C 52,47 52,65 



H 8,15 7,78 



Cl 6,20 6,22 



Bezüglich der Krystallform des analysierten Spaltungs- 

 produktes hatte Herr Privatdozent Dr. A. Seh w a n t k e in 

 Marburg die Güte, mir folgendes mitzuteilen: 



Die Krystalle von Aeoninliydroclilorid aus 

 Jesaconitin gleichen in der Form der Täfelchen ganz den von Karl 

 S chwantke gemessenen Krystallen des analogen Salzes aus 

 deutschem Aconitin. Die Ausbildung der seitlichen Flächen war 

 in allen Krystallen sehr unvollkommen, so daß nur auf Flächen- 

 schimmer eingestellt werden konnte. Die gefundenen Winkelwerte 

 entsprechen aber den von K a r 1 S c h wantke gemessenen Winkeln. 

 Es läßt sich daher wohl sagen, daß auch die krystallographische 

 Identität der beiden sich chemisch gleich verhaltenden Substanzen 

 wahrscheinlich ist. 



Zur weiteren Identifizierung des vorliegenden Aconins mit 

 der Spaltbase des Aconitins aus Aconitum Nwpellus wurde dasselbe 

 in das Acetylderivat übergeführt. Zu diesem Zwecke wurde das 

 vorliegende Hydrochlorid in überschüssigem Acetylchlorid gelöst, 

 die Lösung im zugeschmolzenen Rohr eine Woche lang bei gewöhn- 

 licher Temperatur stehen gelassen und dann über Aetzkalk im 

 Exsikkator verdunstet. Der hierbei verbleibende zähe Rückstand 

 wurde in wenig Wasser gelöst, die Lösung mit Soda alkalisch ge- 

 macht und mehrmals mit Aether ausgeschüttelt. Die bei der frei- 

 willigen Verdunstung dieser ätherischen Lösung resultierenden 

 Krystalle wurden schließlich aus Alkohol umkrystallisiert. 



Das auf diese Weise erhaltene Produkt bildete farblose, bei 

 231 — 232° schmelzende Nadeln, die in der Form und in dem Schmelz- 

 punkte mit dem von H. Schulze (1. c.) aus Aconin dargestellten 

 Tetraacetylaconin vollständig übereinstimmten. 



Zur Bestimmung der Zahl der eingetretenen Acetylgruppen 

 wurde die vorliegende Verbindung drei Stunden lang mit über- 

 schüssiger Normal-Kalilauge am Rückflußkühler im schwachen 

 Sieden erhalten, die Lösung dann nach dem Erkalten mit Ph'osphor- 

 säure angesäuert und schließlich mit Wasserdämpfen der Destillation 

 unterworfen. 



0.2465 g Substanz lieferten ein Destillat, welches 14,7 cem 

 ^„-Normal-Kalilauge zur Titration (Phenolphthalein als Indikator) er- 

 fordert* . 



0,1482 g Substanz lieferten 0,3206 g Cü 2 und 0,1006 g H,0. 



