K. Makoshi: Acoiuiin der japanischen AconitknoUen. 203 



Bereohnel für 



C 25 l 1 37 (( ',\ I ;1 ()) 4 N() 9 : ( ! 85 H 85 (C 1 H,0) 4 P 8 : 

 C 59,06 59,34 59,52 



H 7,59 7,40 7,11 



C 2 1T 4 2 35,78 35,98 36,09 



Nach den vorstehenden Beobachtungen kann es wohl keinem 

 Zweifel unterliegen, daß die vorliegende Acetylverbindung mit dem 

 Tetraacetylaconin identisch ist. Das Spaltungsprodukt III 

 des Jesaconitins ist daher als Aconin anzusprechen, und zwar 

 ist dasselbe identisch m it der Spaltbase des 

 Aconitin s aus Aconitum Napellus. 



Bei der Einwirkung von Wasserstoffsuperoxydlösung (30%) 

 läßt sich das Aconin, wie andere tertiäre Basen von bestimmter 

 Bindungsweise des Stickstoffatoms, in ein Oxyd verwandeln, wie 

 das Verhalten des erhaltenen Reaktionsproduktes gegen Jod- 

 kaliumlösung und gegen schweflige Säure und Chlorbaryumlösung 

 lehrte. Es gelang mir jedoch nicht dieses Produkt in den krystalli- 

 sierten Zustand überzuführen. 



Da das Aconitin, Pseudoaconitin und Japaconitin bei der 

 hydrolytischen Spaltung auch Essigsäure gibt, so habe ich 

 versucht, diese Säure auch unter den Spaltungsprodukten des 

 Jesaconitins nachzuweisen. Der Inhalt eines Porzellanbechers, 

 in welchem die Spaltung des Jesaconitins im Autoklaven aus- 

 geführt war, wurde zu diesem Zwecke, nach der Filtration, mit 

 Phosphorsäure angesäuert und alsdann der Destillation mit Wasser- 

 dämpfen unterworfen. Es resultierte hierbei ein Destillat von 

 sehr schwach saurer Reaktion. Dasselbe wurde mit Sodalösung 

 schwach alkalisch gemacht und zur Trockne verdampft. In dem 

 Rückstande vermochte ich Essigsäure durch die üblichen quali- 

 tativen Reaktionen nicht zum Nachweis zu bringen. 



Auch das aus einem Teile des Verdampfungsrückstandes 

 dargestellte Silbersalz zeigte nach dem Umkrystallisieren aus heißem 

 Wasser nicht die Formen des Silberacetats, vielmehr schien das- 

 selbe im wesentlichen aus benzoesaurem Silber zu bestehen. Zu 

 einer Silberbestimmung reichte dasselbe, da bei dem Umkrystalli- 

 sieren eine Ausscheidung von metallischem Silber eintrat, nicht aus. 



Auf Grund der bisher ermittelten Spaltungsprodukte dürfte 

 vorläufig das Jesaconitin als Benzoyl-, Anisoyl- 

 aconin anzusprechen sein. 



Jedenfalls lehren diese Spaltungsprodukte, daß sich das 

 Jesaconitin von allen bisher näher studierten 

 Aconitin en chemisch unterscheidet, da bei keinem 



