K Makoshi: Japaconitin. -~ l 



mit Wasser gewaschen und dann uach Dun ', mit Chlor-! 



calcium behandelt. Die filtrierten Aetherlösungen wurden hierauf 

 der freiwilligen Verdunstung überlassen. Es resultierten auf di 

 Weise zumeist Krystaile vom Schmp. 192 — IWA". 



Die weitere Reinigung dieser Krystaile erfolgte entweder 

 durch wiederholtes Umkrystallisieren derselben aus Methylalkohol, 

 oder durch Ueberführung der Base in das Hydrochlorid oder Hydro- 

 bromid, Reinigen dieser Salze durch Umkrystallisieren aus Wasser 

 oder .Methylalkohol und Regenerieren der freien Base durch Fidlen 

 mit Sodalösung. 



Das in farblosen Nadeln oder kleinen Tafeln kristallisierende 

 Alkaloid schmolz schließlich bei 202,5 — 203,5° (unkorr.). Dasselbe 

 war in Alkohol. .Methylalkohol, Aether, Aceton und Chloroform 

 leicht löslich, dagegen in Petroleumäther und in Wässer fast un- 

 löslich. Auf der Zunge rief das Alkaloid, ähnlich wie das Jesaconitin, 

 ein brennendes, prickelndes Gefühl hervor. 



Die nicht in Aether, wohl aber in Chloroform löslichen alkaloid- 

 artigen Bestandteile des Kusauzuknollen-Extraktes habe ich vor- 

 läufig nicht in den Bereich der Untersuchung gezogen. 



Um mit diesem selbstdargestellten Alkaloid aus den Kusauzu- 

 Knollen von Hondo das käufliche Japaconitin zu vergleichen, habe 

 ich dasselbe von E. Merck in Darmstadt bezogen, derselben 

 Quelle, aus welcher früher dasselbe einige Forscher erhalten hatten. 

 Dieses Japaconitin bildete ein weißes, krystallinisches, bei 182° 

 schmelzendes Pulver. Dasselbe wurde zur weiteren Reinigung in 

 das Hydrobromid verwandelt, letzteres aus Methylalkohol um- 

 krystallisiert und hieraus dann die freie Base durch Sodalösung 

 regeneriert. Durch Umkrystallisieren aus Methylalkohol resultierten 

 schließlich farblose Nadeln oder Täfelchen, welche bei 202 — 203,5° 

 schmolzen. In der Form und in dem Schmelzpunkte stimmte 

 somit dieses Japaconitin mit dem von mir selbst dargestellten 

 Alkaloid überein. 



Zum Vergleich bestimmte ich nebeneinander den Schmelz- 

 punkt des Japaconitins und des von H. Schulze aus Aconitum 

 Napellus dargestellten Aconitins. Während letzteres bereits bei 

 197 — 198° schmolz, verflüssigte sich ersteres erst bei 202 — 203,5°. 

 Schon hieraus dürfte hervorgehen, daß beide Alkaloide nicht 

 identisch sein können. 



Eine größere Uebereinstimmung waltet in den Schmelzpunkten 

 des Japaconitins und Pseudaconitins ob, indem 



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