K. .Makoslii: Japaoonitin. 2~'.i 



Die Analysen 1 — 6 wurden von Japaconitin-Merck, die 

 Analysen 7 — 9 von der selbst aus Kusauzu-rKnolleu vaa Hondo 

 dargeetellten Base ausgeführt. Die Verbrennungen gelangten im 

 Platinschiffchen im offenen Rohr, unter Anwendung eines Ge- 

 misches von Kupferoxyd und Bleichromat im langsamen Luft- 

 und Sauerstoffstrome zur Ausführung. 



Die gefundenen Werte nähern sieh den von D u n s t a n 

 und Read ermittelten; sie stehen jedoch besser im Einklang 

 mit den von H. Schulze für das Aconitin gefundenen Daten, 



Dunstan und Read fanden für Japaconitin im Mittel : 



C 62,56; H 7,26%. 

 1. 2. 3. 4. 



C 62,37 62,12 62,66 63,09 

 H 7,79 7,06 7,05 7,16 



Die Formel C 34 H 49 XO u , welche Dunstan und Read 

 hieraus berechnen, verlangt: 



C 63,06; H 7,57%. 



Die von H. Schulze für das Aconitin aufgestellten Formeln 

 verlangen : 



C 34 H i: X0 li: C 63,22; H 7,34%. 

 C 34 H 45 XO u : C 63,41; H 7,05%. 



Im Mittel von 10 Analysen fand H. Schulze: C 63,05 ; 

 H 7,22%, somit fast die gleichen Werte, welche ich im Mittel von 

 9 Analysen bei dem Japaconitin erhielt. Man könnte daher, wenn 

 man lediglich die analytischen Daten berücksichtigt, Japaconitin 

 und Aconitin für identische Basen halten, wie es seinerzeit auch 

 von Mandelin, Lubbe, sowie von Freund und Beck 

 geschah. Von einer Identität beider Alkaloide kann jedoch, wie 

 ich bereits oben angedeutet habe und wie noch weiter dargelegt 

 werden soll, nicht die Rede sein, wohl aber kann es sich um eine 

 I s o m e r i e derselben handeln. 



Ob dem Japaconitin die Formel 03^^X0!^ oder C^H^NOj^ 

 zukommt, läßt sich vorläufig bei der hohen Molekulargröße dieses 

 Alkaloids ebensowenig mit Sicherheit entscheiden, wie bei dem 

 Aconitin. 



Japaconitinhydrochlorid. Zur Darstellung dieses 

 Salzes wurde die methyl alkoholische Lösung des Japaconitins mit 

 Salzsäure neutralisiert und dann freiwillig verdunsten gelassen. 

 Es schieden sich hierbei durchsichtige, tafelförmige Krystalle aus, 

 welche unscharf bei 160 — 179° schmolzen. Krystallisiert man 

 jedoch dieses Produkt aus Wasser um. so erhält man Krystalle, 



Arch. d. Pharm. CCXXXXVII. Bds. 4. Heft. 18 



