K. Makoshi: Japaconitin. "J7"> 



der entsprechenden Salze aus deutschem Aconitin. Nur hinsichtlich 

 der Form und der Flächenverteilung ergibt sich ein charakteristischer 

 Unterschied, indem die hier vorliegenden Krystalle hemiedrische 

 Ausbildung zeigen, während die von KarlSchwantke gemessenen 

 Krystalle holoedrischen Habitus besitzen. 



Dieser geringe Unterschied ist bei der chemischen Verschieden- 

 heit der beiden isomeren Alkaloide sehr auffallend. Ob eine tat- 

 sächliche Identität hinsichtlich der Winkel vorliegt, ist nicht mit 

 Bestimmtheit zu entscheiden, da die Schwankungen innerhalb der 

 für dieselbe Kante gemessenen Werte bis zu mehreren Graden 

 betragen können, ganz wie es auch Karl Schwantke an seinen 

 Krystallen beobachtet hat. Dazu kommt noch, daß diese 

 schwankenden Werte auf beiden Seiten der Grenze zwischen 

 rhombischer und monokliner Symmetrie liegen. 



Zur Entscheidung dieser Frage, die auch für die Erkenntnis 

 der Beziehungen zwischen der Krystallform und der chemischen 

 Zusammensetzung bei isomeren Körpern ein erhebliches krystallo- 

 graphisches Interesse besitzt, wäre es sehr wünschenswert, daß 

 beide Arten von Aconitinsalzen noch an weiterem Material krystallo- 

 graphisch untersucht werden könnten. 



Japaconitinhydro Jodid. Zur Darstellung dieses 

 Salzes wurde die Lösung des Japaconitins in verdünnter Essigsäure 

 mit Jodkaliumlösung versetzt und das Gemisch der freiwilligen 

 Verdunstung überlassen. Die hierbei ausgeschiedenen Krystalle 

 wurden alsdann aus Alkohol-Aether umkrystallisiert. Die hier- 

 durch erzielten blaßgelblichen, durchsichtigen Krystalle schmolzen 

 bei 208 — 210°, also um 1 — 2° höher als das von Dunst an und 

 Read dargestellte Hydrojodid. 



1. 0,2263 g lieferten 0,0679 g AgJ. 



2. 0,1788 g lieferten 0,0541 g AgJ. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C3 4 H 47 NO n , HJ: C 34 H 45 NO n , HJ: 



J 16,21 16,85 16,41 16,45 



Japaconitinaurichlorid. Dunstan und Read 

 erhielten aus Japaconitin verschiedene Golddoppelsalze. Beim Um- 

 krystallisieren des durch direkte Fällung erhaltenen Golddoppel- 

 salzes aus Methylalkohol, Aethylalkohol, Aceton und Aether, Aceton 

 und Wasser, Chloroform- Aether etc. resultierten Krystalle vom 

 Schmp. 231 °, beim Umkrystallisieren aus reinem Chloroform dagegen 

 vom Schmp. 152 — 154°. Durch Umkrystallisieren aus Alkohol 

 ' konnte letztere Form jedoch wieder in die erstere verwandelt werden. 



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