282 D. H. Wester: Chitin. 



Berechnet für 

 C 25 H 37 (C 2 H 3 0) 4 N0 9 , HCl + AuCl 3 : C 25 H 35 (C 2 H 3 0) 4 N0 9) HCl + AuCl 3 : 

 C 39,32 39,40 



H 4.96 4,77 



Au 19,58 19,62 



Nach den ermittelten Daten dürfte in dem Acetylderivat 

 des Japaconins eine Tetraacetylverbindung vorliegen, so daß sich 

 das Japaconin in dem Verhalten gegen Acetylchlorid dem Aconin 

 zur Seite stellt. 



Aus dem Vorstehenden geht hervor, daß das Japaconitin, 

 im Einklang mit den bezüglichen Angaben von Dunstan und 

 Read, keineswegs identisch mit dem Aconitin der 

 Knollen von Aconitum Napellus ist. Die von beiden Basen er- 

 mittelten analytischen Daten zeigen jedoch eine so auffällige 

 Uebereinstimmung, daß man hiernach dieselben für isomer 

 halten könnte. Mit dem Jesaconitin der Aconitknollen 

 von Hokkaido zeigt dagegen das Japaconitin der Aconit- 

 knollen von Hondo keinerlei Aehnlichkeit. Beide Alkaloide sind 

 durchaus verschieden. 



Arbeiten aus dem pharmazeutischen Institut in Groningen 

 und dem pharmazeutischen Institut in Bern. 



Studien über das Chitin. 



Von D. H. Wester. 

 (Eingegangen den 12. VI. 1909.) 



Einleitung. 



Die Veranlassung zu vorliegender Arbeit war eine von der 

 Groninger Universität (Holland) ausgeschriebene Preisaufgabe. 

 Diese gründete sich auf den von van Wisselingh entdeckten, 

 empfindlichen mikrochemischen Chitinnachweis, der in botanischer 

 Richtung sehr gute Resultate geliefert hatte und, angesichts der 

 schon von van Wisseling h 86 )*) untersuchten tierischen Objekte, 

 hier bei einer weiteren Untersuchung interessante Resultate ver- 

 sprach. 



Die Arbeit wurde begonnen im Frühling 1907 im Groninger 

 Pharmazeutischen Laboratorium, und im Herbst 1908 im Berner 

 Institut fortgesetzt. 



*) Diese Zahlen beziehen sich auf die Literaturzusammenstellung 

 am Schluß. 



