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reaktiver Gruppen, wie Cyan), reicht nun allerdings nach V. M e y e r 

 nicht aus, um den Wasserstoff benachbarter Kohlenwasserstoff- 

 gruppen ersetzbar zu machen: Di- und Triphenylmethan haben 

 sich nämlich nicht als im obigen Sinne reaktionsfällig erwiesen. 



In den letzten Jahren mehren sich nun die Beobachtungen, 

 nach denen zwar nicht Wasserstoff, aber doch andeie Atome und 

 Atomgruppen dadurch, daß außer ihnen ein oder mehrere Phenyl- 

 reste an Kohlenstoff gebunden sind, beweglich, reaktionsfähig sind. 



Am auffälligsten tritt dieser lockernde Einfluß der Phenyl- 

 gruppen naturgemäß bei dem T r i phenylmethan und seinen Derivaten 

 auf. Selbst der Wasserstoff der Methingruppe scheint hier 

 locker gebunden zu sein: Triphenylmethan liefert beim Erhitzen 

 mit Kalium Triphenylkalium 1 ) : (C 6 H 5 ) 3 CK. 



Weiter ist die OH-Gruppe des Triphenylcarbinols : (C 6 H 5 ) 3 C. 

 OH, und seiner Homologen reaktionsfähig (1. c): durch Alkohole 

 wird Triphenylcarbinol sehr leicht verestert; die Aether sind mit 

 Säuren leicht verseifbar. 



Im Triphenylchlormethan : (C 6 H 5 ) 3 C.C1, ist das Chlor locker 

 gebunden, so daß sich diese Substanz ähnlich wie ein Säurechlorid 

 verhält: beim Kochen mit Wasser wird es z. B. glatt in Triphenyl- 

 carbinol übergeführt, ebenso beim Stehen mit kaltem Wasser. 



Erwähnt sei hier ferner, daß sich Pentaphenyläthan : (C fl H 5 ) 3 . 

 C.CH.(C 6 H 5 ) 2 , in dem ja die Bindung zwischen den beiden Aethan- 

 kohlenstoffatomen unter dem lockernden Einflüsse von fünf Phenyl- 

 gruppen steht, als leicht zersetzlich erwiesen hat. Es liefert nach 

 L. H. C o n e und C. S. Robinson 2 ) bei zweistündigem Erhitzen 

 mit PC1 5 auf 170° oder durch zweistündiges Erhitzen mit PC1 5 in 

 Benzollösung Triphenylchlormethan. 



Aehnlich wie bei dem Tri phenylcarbinol, läßt sich auch bei 

 dem D i phenylcarbinol oder Benzhydrol (C 6 H 5 ) 2 CH(OH) die 

 Hydroxylgruppe durch Chlor ersetzen, indem man bei gewöhnlicher 

 Temperatur mit gasförmigem Chlorwasserstoff behandelt. Diphenyl- 

 brommethan (C 6 H 5 ) 2 CHBr setzt sich, wie N e f 3 ) nachwies, mit 

 kaltem Wasser im Laufe zweier Wochen glatt in Bromwasserstoff 

 und Benzhydrol um; beim Erhitzen mit Wasser unter Neutrali- 

 sation des frei gewordenen Bromwasserstoffes entsteht nur Benz- 

 liydroläther. 



*) Richter-Anschütz, Chemie der Kohlenstoffver- 

 bindungen, X. Aufl., Bonn 1905, S. 467. 



2 ) Berl. Ber. 1907, 40, 2160. 



3 ) Liebig's Annal. 298, 232. 



