H. Emde u. M. Franke: St \ ryliuiiiii\<-rl>iii<iimgen. 





Um die Bedingungen kennen zu leinen, welche füi die Eni 



stehung entweder der primären oder der sekundären bezw. tertiären 

 oder auch der noch unbekannten quartären Verbindung -iinsti-j 

 sind, wurde die Reaktion zwischen Styrylchlorid und alkoholischem 

 Ammoniak in stark verdünnter wie auch in konzentrierter Lösung 

 bei gewöhnlicher Temperatur untersucht. Im letzteren Falle wurde 

 Methylalkohol als Lösungsmittel gewählt, da dieser erheblich mehr 

 Ammoniak aufnimmt als Aethylalkohol. Die Einwirkungs- 

 dauer betrug jedesmal mindestens 4 Wochen. Aus der folgenden 

 Tabelle ist ersichtlich, daß mit steigender Ammoniakkonzentration 

 die Substitution der H- Atome des Ammoniaks durch Styrylreste 

 zunimmt. 



b) Tetrastyrylammoniumchlorid. (?) 



Nach diesen Versuchen mußte es auffallend erscheinen, daß 

 die Reaktion nur bis zur Bildung der tertiären Base fortschreitet, 

 während die Bildung der theoretisch noch zu erwartenden quar- 

 tären Verbindung, des Tetrastyrylammoniumeldorids, unter obigen 



