Ü. Emde u. M. Franko: Styrylaminverbindungen. 337 



Zwischen beiden Aussohüttelungsflüssigkeiten schwamm die 

 ganze übrige Krystallmasse, die sich bei der Reaktion ausgeschieden 

 hatte. Die Annahme, daß diese analog den früheren Versuchen 

 aus Di- und Tristyrylaminchlorhydrat bestehen müsse, erwies sich 

 als irrig; denn nach dem Umkrystallisieren aus Essigäther zeigten 

 die Krystalle einen konstanten Schmelzpunkt von 189°, der also 

 mit keinem der bisher aus Styrylchlorid und Ammoniak dargestellten 

 Produkte übereinstimmte, wie folgende Zusammenstellung zeigt: 



Schmelzpunkt Schmelzpunkt 



der des 



freien Base Chlorhydrates 



Styrylamin flüssig 236° 



Distyrylamin .... „ 223° 



Tristyrylamin .... 92° 107° 



1. 0,1756 g Substanz lieferten 0,5260 g C0 2 und 0,1054 g H 2 0. 



2. 0,2396 g Substanz lieferten 0,7186 g CO a und 0,1526 g H 2 0. 



3. 0,1546 g Substanz lieferten 0,4636 g C0 2 und 0,1016 g H 2 0. 



Gefunden: 

 1. 2. 3. Mittel: 



C 81,69 81,73 81,78 81,73% 



H 6,71 7,12 7,36 7,06% 



1. 0,1816 g Substanz lieferten bei 23° und 762 mm 6,3 ccm N. 



2. 0,2786 g Substanz lieferten bei 21° und 760 mm 10,1 ccm N. 



3. 0,2448 g Substanz lieferten bei 21° und 760 mm 9,0 ccm N. 



Gefunden: 

 1. 2. 3. Mittel: 



N 4,01 4,20 4,26 4,15% 



1. 0,2966 g Substanz lieferten 0,0802 AgCl \ 



2. 0,2538 g Substanz lieferten 0,0682 AgCl (Carius) 



3. 0,2024 g Substanz lieferten 0,0560 AgCl ) 



4. 0,1792 g Substanz lieferten 0,0482 AgCl (direkt) 



Gefunden: 

 1. 2. 3. 4. Mittel: 



Cl 6,68 6,64 6,84 6,65 6,70% 



Diese Analysendaten stimmen sehr schlecht auf Tetrastyryl- 

 ammoniumchlorid (C 9 H 9 ) 4 NC1, dagegen leidlich auf die Formel 



22 



