338 H. Em de u. M. Franke: Styrylaminverbindungen. 



Nitrat. Nachdem bei der direkten Chlorbestimmung, die 

 wegen der sehr geringen Wasserlöslichkeit der Substanz in ver- 

 dünntem Alkohol, der mit Salpetersäure angesäuert war, ausgeführt 

 wurde, das Chlorsilber abfiltriert war, schied sich in dem Filtrat 

 beim Erkalten ein Nitrat in feinen, weißen Nadeln aus. Nach dem Um- 

 krystallisieren aus verdünntem Alkohol besaß es den Schmp. 201 °. 

 0,1594 g Substanz lieferten bei 23° und 766 mm 8,8 ccm N. 

 p f , Berechnet für 



C 36 H 36 N(N0 3 ) : C 72 H 7S N 8 (NO,) 2 : 

 N 6,29 5,15 6,34% 



Jodid. 0,5 g Substanz wurden in Alkohol gelöst und mit 

 25 ccm einer 5%igen absolutalkoholischen Jodnatriumlösung 

 (= 1,19 g NaJ) mehrere Stunden auf dem Wasserbade erwärmt. 

 Die erkaltete Lösung wurde dann vom Chlornatrium abfiltriert, 

 eingedampft und der Rückstand mit absolutem Alkohol auf- 

 genommen. Nachdem dieselbe Manipulation noch einmal wiederholt 

 war, wurde die warme alkoholische Lösung mit Wasser bis zur 

 leichten Trübung versetzt. Das Jodid schied sich beim Erkalten 

 in Form kleiner Nadeln ab, die sich am Lichte schwach gelb färbten. 

 Schmp. 176°. 



0,1318 g Substanz lieferten 0,0498 g AgJ (Carius). 

 p . , _ Berechnet für 



C36H 36 NJ: C 7 2H 73 N 3 J 2 : 



J 20,42 20,84 20,58% 



Tristyrylamin und Styrylchlorid. 

 Um nun die Frage zu entscheiden, ob es sich bei dem Stoffe 

 aus Styrylchlorid und Ammoniak, dessen Chlorid, Nitrat und Jodid 

 soeben beschrieben sind, um Tetrastyrylammonium oder aber, 

 wie es nach den Analysendaten den Anschein hat, um einen kom- 

 plizierter zusammengesetzten Ausweichkörper handelt, wurde 

 zunächst versucht, Tetrastyrylammoniumchlorid aus Tristyrylamin 

 und Styrylchlorid darzustellen. Zu diesem Zwecke wurden 10 g 

 Tristyrylamin mit 4 g Styrylchlorid eine halbe Stunde lang auf 

 100° erwärmt. Dabei entstand anfangs eine klare Lösung; bald 

 aber schieden sich Krystallnädelchen ab, und schließlich erstarrte 

 das Gemisch zu einer festen krystallinischen Masse. Diese wurde 

 mit Aether wiederholt ausgekocht, wodurch sowohl unverändertes 

 Tristyrylamin wie Styrylchlorid entfernt werden mußten, und dann 

 aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert. Es resultierten kleine 

 weiße Nadeln, die bei 189° schmolzen, ein Schmelzpunkt, der mit 

 dem des oben beschriebenen Chlorids übereinstimmt. 



