H. Bmde u. M. Franke: Styvyl&mihverbindua •'- • I 



b) Styryk'hlorid und Dimclhvlaniin. 



20,0g Siyrylchlorid wurden unter Kühlung mit 17.1 uf einer 

 33%igen absoltutalkoholischen Lösung von Dimethylämiii 



mischt. Beim Mischen trat Erwärmung ein, zugleich färbte sich die 

 Flüssigkeit etwas dunkler; bei längerem Ötehen in Eis schieden sich 



feine Krystallnadeln ab. Diese wurden von der vorher stark ab- 

 gekühlten Flüssigkeit durch Absaugen getrennt. Sie waren äußerst 

 hygroskopisch und erwiesen sich, wie die Analyse des Platindoppel- 

 salzes (Schmp. 205°) ergab, als Dimethylaminchlorhydrat: 



0,2096 g Substanz lieferten beim Glühen 0,0808 g Pt. 

 Gefunden: Berechnet für [(CH 3 ) 2 HN.HCl],PtCl 4 : 



Pt 38,54 38,98% 



Die vom Dimethylaminchlorhydrat abgesaugte Flüssigkeit 

 WtUde auf dem Wasserbade vom überschüssigen Alkohol und Di- 

 methvlamin befreit, und der Rückstand im Scheidetrichter mit 

 gleichen Teilen Wasser und Aether ausgeschüttelt. Der Aether 

 nahm hierbei unverändertes Styrylchlorid auf. Die wässerige 

 Schicht wurde vom Aether getrennt, mit Kaliumhydroxyd versetzt 

 und mit Aether ausgeschüttelt. Der Aether wurde mit Chlor- 

 calcium getrocknet und mit trockenem Salzsäuregas gesättigt. 

 Hierbei schied sich ein Chlorid in kleinen weißen Blättchen aus, 

 das durch Umkrystallisieren aus Alkohol und Aether leicht rein 

 erhalten wurde (Schmp. 188°), und sich als S t y r y 1 - d i m e t h y 1 - 

 amin-chlorhydrat (C 6 H 5 . CH : CH . CH 2 )(CH 3 ) 2 N . HCl erwies : 



1. 0,2090 g Substanz lieferten 0,1520 g AgCl. 



2. 0.2936 g Substanz lieferten 0,2136 g AgCl. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C n H 16 NCl: 



Cl 17,98 17,98 17,93% 



Das Platindoppelsalz, [(C 6 H 5 .CH : CH.CH 2 )(CH 3 ) 2 N. 

 HCl] 2 PtCl 4 , krystallisiert aus heißem Wasser in Form schöner rot- 

 gelber Nadeln. Schmp. 140°. 



0,1752 g Substanz lieferten beim Glühen 0,0472 g Pt, 

 Gefunden: Berechnet für C 22 H 3a N 2 CI 6 Pt: 



Pt 26,94 26,62% 



D i m e t h y 1 - d i s t y r y 1 - a m m o n i u m c h 1 o r i d. 

 (C 6 H 5 .CH :CH.CH 2 ) 2 (CH 3 ) 2 N.C1. 



Die wässerige Flüssigkeit wurde nach Abtrennung der tertiären 

 Base mit Salzsäure angesäuert und auf dem Wasserbade eingedampft. 

 Der Rückstand wurde zur Entfernung des Chlorkaliums mit ab- 

 sulutem Alkohol aufgenommen, filtriert, die alkoholische Lösung 



