II. Binde u. Bf. Franke: Styrylaminverbindungen. 343 



A e t h v 1 - t r i s t v r v 1 - a m m o n i u in c h 1 o r i d : 

 (C 6 H 5 . CH : CH . CH 2 ) 3 (C 2 H 5 )N . Cl. 



Die vom salzsauren Aethylamin befreite Flüssigkeit hinter- 

 ließ nach dem Verdunsten einen ki ystallinischen Rückstand. Durch 

 ömkrystallisieren aus Alkoliol und Aether und dann aus viel 

 heißem Wasser wurden daraus weiße Blättohen erhalten, die bei 

 188° schmolzen, und aus Aetliyl - tristyryl - ammoniumchlorid 

 bestanden. 



Bemerkenswert ist, daß die heiße wässerige Lösung alkalische 

 Reaktion zeigt. 



1. 0,2760 g Substanz lieferten bei 24° und 762 mm 7,6 ccm N 



2. 0,1566 g Substanz lieferten 0,0522 g AgCl \ 



3. 0,3320 g Substanz lieferten 0,1106 g AgCl \ nach Carius. 



4. 0,2114 g Substanz lieferten 0,0744 g AgCl ) 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. 4. C 29 H 32 N.C1: 



N 3,28 — — — 3,26% 



Cl — 8,24 8,23 8,31 8,25% 



Das Platindoppelsalz, [(C 9 H 9 ) 3 (C 2 H 5 )XCTJ 2 PtCl 4 , fiel 

 auf Zusatz von Platinchlorid zur alkoholischen Lösung des quartären 

 Chlorids als gelber Niederschlag aus, der wegen seiner Schwer- 

 löslichkeit nicht umkrystallisiert werden konnte. Schmp. 184°. 



0,1744 g Substanz lieferten beim Glühen 0,0278 g Pt, 

 Gefunden: Berechnet für C 58 H 64 N 2 Cl 6 Pt: 



Pt 15,94 16,28% 



Es hatte sich somit bei diesem Versuch in bemerkenswerter 

 Abweichung gegenüber dem übernächsten mit Propylamin, in der 

 Hauptsache nicht die tertiäre Base, sondern das quartäre Chlorid 

 gebildet. 



d) Styrylchlorid und Triäthylamin. 



Triäthvl-styryl-ammoniumchlorid 

 (C 2 H 5 ) 3 (C 6 H 5 . CH : Ch . Ch 2 )N . Cl. 



Wird dieser ' Versuch in ätherischer Lösung ausgeführt, so 

 gelangt man zwar zu schön ausgebildeten Krystallen des Triäthyl- 

 styrvl-ammoniumchlorids, doch ist dabei die Ausbeute an quar- 

 tärem Chlorid so gering, und der Verlauf der Reaktion so langsam, 

 daß es zweckmäßiger ist, die Komponenten ohne Lösungsmittel 

 aufeinander einwirken zu lassen. 



Demnach ließ man 5,0 g Triäthylamin 5 Tage lang mit 7,5 g 

 Styrylchlorid stehen. Es schied sich allmählich ein sirupartiger 

 Bodensatz ab, der dann schnell zunahm, zuletzt fast die ganze 



