344 H. Emde u. M. Franke: Styrylaminverbindungen. 



Flüssigkeit anfüllte und dabei allmählich krystallinische Struktur 

 annahm. Zur Entfernung unveränderten Triäthylamins und 

 Styrylchlorids wurde das Reaktionsprodukt auf dem Wasserbade 

 wiederholt mit wasserfreiem Aether ausgekocht. Nach dem Ver- 

 dunsten des Aethers blieb das Chlorid der Ammoniumbase als 

 schwach gelbgefärbter, dicker Sirup zurück, der im Exsikkator bald 

 krystallinisch erstarrte. In Wasser war das Chlorid sehr leicht 

 löslich. 



"Das Platindoppelsalz, [(C 2 H 5 ) 3 (C 6 H 5 .CH : CH. 

 CH 2 )N.Cl] 2 PtCl 4 , fiel auf Zusatz von Platinchlorid zur wässerigen 

 Lösung des Triäthyl-styryl-ammoniumchlorids als rotgelber Nieder- 

 schlag aus, der durch Umkrystallisieren aus alkoholischer Salzsäure 

 als feines, orangegelbes Krystallpulver erhalten wurde. Schmp. 180°. 



0,2062 g Substanz lieferten beim Glühen 0,0484 g Pt. 

 Gefunden: Berechnet für C 30 H 48 N 2 Cl 6 Pt: 



Pt 23,49 23,76% 



Das Golddoppelsalz, [(C 2 H 5 ) 3 (C 6 H 5 .CH : CH. 



CH 2 )NCl]AuCl 3 , wurde durch Umkrystallisieren aus verdünntem 

 Alkohol in Form kleiner, rein gelber Blättchen erhalten. Schmp. 107°. 



0,1034 g Substanz lieferten beim Glühen 0,0364 g Au. 

 Gefunden: Berechnet für C 15 H 24 NC] 4 Au: 



Au 35,20 35,39% 



e) Styrylchlorid und Propylamin. 



Zu 12,5 g Styrylchlorid, die in 20 ccm absolutem Aether 

 gelöst waren, wurden 5,0 g Propylamin gefügt. Es trat allmählich 

 eine reichliche Krystallabscheidung ein. Nach 8 Tagen wurden 

 die Krystalle, die aus zarten weißen Blättchen bestanden, ab- 

 gesaugt und aus Alkohol und Aether umkrystallisiert. Sie waren 

 sehr hygroskopisch und bestanden aus salzsaurem Propylamin. 



Das Platindoppelsalz, [(C 3 H 7 )H 2 N. HCl] 2 PtCl 4 , wurde 

 aus heißem Wasser in Form rotgelber Nadeln erhalten, die unter 

 Zersetzung und Aufblähen bei 211 — 212° schmolzen. 



0,1455 g Substanz lieferten beim Glühen 0,0543 g Pt. 

 Gefunden: Berechnet für C 6 H 20 N 2 Cl 6 Pt: 



Pt 36,92 36,91% 



Distyryl-propyl-aminchlorhydrat. 

 (C 6 H 5 .CH :CH.CH 2 ) 2 (C 3 H 7 )N.HC1. 

 Die vom salzsauren Propylamin befreite Flüssigkeit stellte 

 nach dem Verdunsten des Aethers ein schwach gelbgefärbtes Oel 

 dar. Beim Einleiten von trockenem Salzsäuregas in eine getrocknete 



