H. Emdo u. M. Franke: Btyiylarainverbindungen. .'!t, 



0,0764 g Substanz, lieferten beim Glühen 0,0140 g l't. 



Gefunden: Berechnet für I ',.H ,.\ /'l 6 Pt: 



Pt 18.32 18,:;- 



Es gelang nicht, ein Golddoppelsalz herzustellen, 

 da auf Zusatz von Goldchlorid zur mit Salzsäure angesäuerten, 

 alkoholischen Lösung des Distyrylanilins Reduktion eintrat. 



b) Styrylchlorid und Methylanilin. 



Nach einigen Versuchen mit Styrylchlorid und Methylanilin 

 in ätherischer Lösung, die ein schwer trennbares Gemisch ergaben, 

 worden 12,8 g Styrylchlorid mit 9,0 g Methylanilin ohne Zusatz 

 eines Lösungsmittels zusammengebracht. Die anfangs gelbe 

 Flüssigkeit färbte sich bald intensiv rot, während sie zugleich zäh- 

 flüssiger wurde, bis zuletzt eine harte, glasige, dunkelrote Masse 

 entstand. Xaeh 4 Tagen wurde das Reaktionsprodukt zur Ent- 

 fernung des unveränderten Methylanilins und Styrylchlorids sowie 

 des etwa entstandenen salzsauren Methylanilins mit schwach salz- 

 säurehaltigem Wasser und mit Aether ausgeschüttelt. Hierbei 

 setzte sich am Boden des Scheidetrichters ein dickes rotes Oel ab, 

 das von beiden Lösungsmitteln nicht aufgenommen wurde und 

 Methyl - p h e n y 1 - distyryl - ammoniumchlorid 

 (CHaKCeHsJCaHß.CH zCH.CByNCl gewesen sein dürfte, wie ins- 

 besondere die später (vergl. die IV. Mitteilung) beschriebene Spaltung 

 in Methyl-phenyl-styryl-amin und Phenylpropylen beweist. Nach- 

 dem es von den beiden Ausschüttelungsflüssigkeiten abgetrennt 

 war, wurde es nochmals erst mit salzsäurehaltigem, dann mit reinem 

 Wasser ausgeschüttelt. Bei der Behandlung mit reinem Wasser 

 nahm das anfangs hellrote, durchsichtige Oel allmählich eine mehr 

 violette Farbe an, und wurde zugleich undurchsichtig und fest. 

 Bei längerem Stehen unter Wasser bildeten sich feine weiße Krystall- 

 nadeln, die bei 72° schmolzen. Zur Ausführung einer Analyse 

 reichte die Menge der Krystalle nicht aus. 



Das Platindoppelsalz war nur äußerst schwierig 

 zu erhalten, da es sehr zur Zersetzung neigt. Zur Darstellung wurde 

 nach vielen mißlungenen Versuchen das Oel in alkoholischer Salz- 

 säure gelöst und diese Lösung zu einer wässerigen Platinchloridlösung 

 hinzugefügt. Es entstand sofort ein hellgelber, amorpher Nieder- 

 schlag, der sich nicht ohne Zersetzung umkrystallisieren ließ. Nach 

 dem Absaugen und Trocknen schmolz das Salz nach vorherigem 

 Aufblähen bei 117°. Beim Aufbewahren zersetzte es sich langsam. 



1. 0,1366 g Substanz lieferten beim Glühen 0,0268 g Pt. 



2. 0,1874 g Substanz lieferten beim Glühen 0,0358 g Pt, 



