H. Emde: Methylierte Benzylamine. 353 



Somit war dieses Platiiuloppclsalz das dee Benzyl-trimethyl- 

 ammoniumchlorids (vergl. S. 359). 



Die vereinigten Mutterlaugen lieferten nach vorsichtigem 

 Eindampfen hellrötliche, gefranste Blättchen, die nach dem Um- 

 kristallisieren aus salzsäurehaltigem Wasser bei 203 — 204° schmolzen. 

 Dabei blähten sie sich auf und färbten sich rötlich braun ; Schwärzung 

 trat erst nach einiger Zeit ein. 



0,1038 g verloren im Wassertrockenschranke nichts an Gewicht 

 und enthielten 0,0308 g Pt. 



Gefunden : 



Pt = 29,67% 



Berechnet für das Platinsalz der sekundären Base (s. o.): 29,89% 



Außer diesem Platindoppelsalze des Benzyl-methyl-aniin- 

 chlorids (vergl. dazu S. 366), um das es sich demnach handelte, wurde 

 noch ein weiteres Platindoppelsalz in geringer Menge isoliert, das 

 aus salzsäurehaltigem Wasser in breiten, rechteckigen, roten Plättchen 

 kristallisierte. Es war das am leichtesten lösliche und zersetzte sich 

 bei 208°, wobei es sich feurigrot färbte. Die Menge reichte zu einer 

 Platinbestimmung nicht aus. 



Nach diesen Ergebnissen lag in dem Jodid vom Schmp. 133,5° 

 keine einheitliche Substanz, sondern ein Gemenge vor; aus dem 

 Jodgehalte, der in der Mitte zwischen dem des Benzylaminjod- 

 hvdrates und des Benzyl-triniethyl-amnionium Jodids liegt, läßt sich 

 schließen, daß sich aus Benzylamin und Methyl Jodid unter den 

 angegebenen Bedingungen Benzylamin-, Benzyl-methyl-amin-, 

 Benzyl-dimethyl-amin- und Benzyl-trimethyl-ammonium Jodid bildet. 

 Die Ueberführung in die entsprechenden Platindoppelsalze ermög- 

 licht eine Trennung, ist aber naturgemäß zur Darstellung zu um- 

 ständlich und zu teuer. 



Eine direkte Trennung der Jodide durch Krystallisation 

 herbeizuführen, gelang trotz mannigfacher Versuche mit den ver- 

 schiedensten Lösungsmitteln nicht. 



Dagegen läßt sich das Gemisch der Jodide auf die übliche 

 Weise durch abwechselnde Behandlung mit Kahlauge und Jod- 

 methyl leicht in das Jodid der quartären Base verwandeln. 



Das so dargestellte Benzyl-trimethyl-ammoni um- 

 Jodid, (C 6 H 5 CH 2 )N(CH 3 ) 3 J, krystallisiert aus Alkohol, in dem es 

 ziemlich leicht löslich ist, in gut ausgebildeten farblosen, glänzenden 

 anscheinend rhombischen Krystallen, die im Gegensatze zu dem 

 entsprechenden Chlorid (vergl. S. 358) nicht hygroskopisch sind. 

 Der Schmelzpunkt liegt bei 179°. 



Arcb. d. Pharm. CCXXXXVII. Bds. 5. Heft. 23 



