354 H. Erado: Methylierte Benzylamine. 



0,1988 g Substanz lieferten 0,1690 g AgJ. 

 Gefunden: Berechnet für C ]0 H 16 NJ oder (C 6 H 5 CH 2 )N(CH 3 ) 3 J: 

 J = 45,95 45,82% 



Das entsprechende Platindoppelsalz, [(C 6 H 5 CH 2 )N 

 (CH3) 3 Cl] 2 PtCl 4 , bildet breite rote Nadeln, die prächtig aus salz- 

 säurehaltigem Wasser krystallisieren. Das Doppelsalz schmilzt 

 nach mehrmaligem Umkrystallisieren bei 225 — 227° unter Auf- 

 blähen und Schwärzung. 



0,1705 g Substanz lieferten 0,0476 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für C 20 H 16 N 2 Cl 6 Pt: 



Pt = 27,92 27,53% 



Es erscheint übrigens möglich, mittels Benzylamin und Jod- 

 methyl bei geeigneter Wahl das Lösungsmittel und der Mengen- 

 verhältnisse stufenweise zu den verschiedenen methylierten Benzyl- 

 aminen zu gelangen. Wenigstens fanden A. P i n n e r und 

 A. Franz 1 ) bei Untersuchungen über den Einfluß indifferenter 

 Lösungsmittel auf die Alkylierung, daß, wenn man Benzylamin 

 mit 1 Mol-. Gew. Bromäthyl zusammenbringt (in ätherischer Lösung), 

 allmählich fast reines Benzylaminbromid auskrystallisiert ; in der 

 ätherischen Lösung verblieb fast reines, freies, bei 199° siedendes 

 Aethylbenzylamin. Ein Vor versuch auf Grund dieser Notiz mit 

 Benzylamin und Jodmethyl (1 Mol.- Gew.) in ätherischer Lösung 

 ergab ganz analog, daß sich hierbei allmählich nahezu reines Benzyl- 

 amin Jodid ausscheidet, das durch Bestimmung des Jodgehaltes und 

 Ueberführung in das Platindoppelsalz charakterisiert wurde. Ob 

 jedoch, wie demnach anzunehmen ist, sich nun auch in der 

 ätherischen Lösung nahezu reines, freies Methylbenzylamin findet, 

 wurde vorläufig nicht untersucht, da mittlerweile, wie aus dem 

 folgenden hervorgeht, ein anderer, bequemerer Weg zur Dar- 

 stellung der methylierten Benzylamine gefunden wurde. 



ß) Dibenzylamin und Jodmetliyl. 



10 g Dibenzylamin (1 Mol.), 15 g Jodmethyl (1 Mol.) und 15 g 

 Methylalkohol wurden bei 0° gemischt, eine Stunde lang auf dieser 

 Temperatur erhalten und dann ebenso lange am Rückflußkühler 

 auf dem Wasserbade erwärmt; beim Erwärmen nahm die bis dahin 

 schwach gelbliche Mischung eine rötlich gelbe Farbe an. Der nach 

 dem Abdunsten des Lösungsmittels erhaltene halbfeste Rückstand 

 roch deutlich nach Benzyljodid, das die Augen heftig angreift. 

 Der Rückstand wurde im Scheidetrichter mit je 50 ccm Wasser 



x ) Berl. Ber. 1905, 38, 1539. 



