362 H. Emde: Methylierte Benzylamine. 



Salzsäure und bringt sie auf dem Wasserbade zur Trockne. Schüttelt 

 man den schwach gefärbten krystallinischen Rückstand, nachdem 

 man ihn in wenig Wasser gelöst hat, wiederholt mit Aether, so 

 gibt er wenig einer gelben öligen Substanz ab, an deren Unter- 

 suchung kein Interesse vorlag. Die konzentrierte wässerige Lösung 

 des Reaktionsproduktes versetzt man mit Aetzkali in Stangen, 

 nimmt das abgeschiedene Benzyldimethylamin mit Aether auf, 

 wäscht die ätherische Lösung wiederholt mit kleinen Mengen 

 Wasser, um etwa vorhandenes Dimethylamin zu entfernen, trocknet 

 die ätherische Lösung mit Aetzkali und destilliert den Aether ab. 

 Man erhält so reines Benzyl-dimethyl-amin. 



Die wässerige, mit Aetzkali zur Abscheidung des Benzyl- 

 dimethyl-amins versetzte Lösung A des Reaktionsproduktes 

 zwischen Benzylchlorid und Dimethylamin läßt sich, wie weiter unten 

 angegeben, auf Dibenzyl-dimethyl-ammoniumchlorid verarbeiten. 



Es sei hier übrigens vorweg genommen, daß sich die Aus- 

 beute an Benzyl-dimethyl-amin vervielfachen läßt, wenn man die 

 später (vergl. die IV. Mitteilung) aufgefundene Spaltung des 

 Dibenzyl-dimethyl-ammoniumchlorids in Benzyl-dimethyl-amin und 

 Toluol ausnutzt. 



Benzyl-dimethyl-amin C 6 H 5 CH 2 N(CH 3 ) 2 . 



Aus 20 g Benzylchlorid erhält man auf die angegebene Weise 

 etAva 7 g reines Benzyl-dimethyl-amin. 



Es bildet eine farblose, bewegliche, stark lichtbrechende 

 Flüssigkeit, die unter 766 mm Druck unzersetzt bei 177,8 — 178,2 01 ) 

 siedet. Der Geruch ist eigenartig alkalisch und zugleich aromatisch ; 

 er erinnert etwas an Petersilie (Apiol). 



Das P 1 a t i n d o p p e 1 s a 1 z, [(C 6 H 5 CH 2 )N(CH 3 ) 2 , HCl] 2 PtCl 4 , 

 ist in Wasser ziemlich leicht löslich und läßt sich daraus in gut 

 ausgebildeten Krystallen gewinnen, deren Farbe und Form je 

 nach den Krystallisationsbedingungen, wie schon Jackson 

 und W i n g (1. c.) beobachteten, recht verschiedenartig sein kann. 

 Das Doppelsalz schmilzt ohne Zersetzung, wie es scheint, bei 192° 

 zu einer roten Flüssigkeit. 



*) Mit abgekürztem Thermometer bestmimt. Jackson und 

 Wing geben a. a. O. den Siedepunkt zu 183 — 184° bei 765,3mm 

 Druck an, bemerken aber dazu, daß diese Siedepunktbestimmung nur 

 annähernd richtig sei, da die Substanzmenge zu gering war. Collie 

 und Schryver (Journ. Chem. Soc. 1890, 57, 778) bestimmten den 

 Siedepunkt nach einmaliger Destillation zu 178 — 179° (korr.), B a i 1 1 i e 

 und Tafel (Berl. Ber. 1889, 32, 72) zu 180—181° bei 749mm. 



