374 H. Emde: Quartäre Amnioniumverbindungen. 



8. Aethyl-tristyryl-ammoniumchlorid. 



10,0 g Chlorid wurden in Alkohol gelöst., mit etwas Wasser 

 und allmählich mit 100 g 5%igem Natriumamalgani versetzt. 

 Dabei schied sich bald ein hellgelbliches, in Wasser unlösliches Oel 

 am Boden der alkoholischen Flüssigkeit ab, das nach beendigter 

 Spaltung beim Schütteln mit viel Wasser und Aether in letzteren 

 überging. Beim Schütteln der ätherischen Lösung mit salzsäure- 

 haltigem Wasser schied sich zwischen Wasser und Aether von neuem 

 ein hellgelbes Oel ab, das aus dem Chlorhydrat des bisher unbekannten 

 A e t h y 1 d i s t y r y 1 a m i n s bestand. 



A e t h y 1 d i s t y r y 1 a m i n : (C 2 H 5 )(C 6 H 5 . CH : CH . CH 2 ) 2 X. 

 Das ölige Chlorhydrat wurde in Alkohol gelöst und mit ge- 

 sättigter Sodalösung versetzt. Es schied sich ein Oel ab, das mit 

 Aether aufgenommen wurde. Die ätherische Lösung wurde ge- 

 trocknet und abdestilliert; das freie Aethyldistyrylamin ging bei 

 110° als schwach gelbliches Oel über, das einen eigenartigen, an 

 Aethvlamin erinnernden Geruch besaß. 



Das Platindoppelsalz, [(C 2 H 5 )(C 6 H 5 .CH : CH.CH 2 ) 2 

 N, HCl] 2 PtCl 4 , fäUt auf Zusatz von Platinchloridlösung zur 

 alkoholischen Lösung des Aethyldistyrvlaminchlorhydrates als sehr 

 schwer löslicher Niederschlag aus (Schmp. 99°). 

 0,3974 g Substanz lieferten 0,0804 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für C 40 H 48 N 2 Cl 6 Pt: 



Pt 20,23 20,22 ° 



Phenylpropylen, das zweite Spaltstück des Aethyl-tristyryl- 

 ammoniumchlorids. wurde, wie sonst, durch sein Dibromderivat 

 nachgewiesen. 



9. Tetrastyrylammoniumchlorid. (?) 



10,5 g der vorläufig (vergl. S. 335) als Tetrastyrylammonium- 

 chlorids aufgefaßten Substanz vom Schmp. 189° wurden in 100 ccm 

 absolutem Alkokol gelöst und bei gewöhnlicher Temperatur mit 

 Wasser bis zur beginnenden Trübung versetzt; beim Erwärmen 

 auf dem Wasserbade entstand klare Lösung. Die Lösung wurde bei 

 Wasserbadwärme im eingangs beschriebenen Kölbchen mit 100 g 

 4%igern Natriumamalgam behandelt, wobei 25 ccm "/j-Salzsäure 

 vorgelegt waren. Es schied sich bald ein schweres Oel ab, das sich 

 über dem Natriumamalgam ablagerte, aber durch Zusatz von Alkohol 

 in Lösung gebracht wurde. Beim Erkalten erfüllte sich die 

 Reaktionsflüssigkeit mit weißen Kryst allnadeln, die abgesogen und 

 aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert wurden. Sie schmolzen 

 dann bei 92° und bestanden aus freiem Tristvrylamin: 



