H. Emde: Quartäre Ajnmoruumverbindungen. 377 



Bchaffenheit der Überfläche unterscheidet das Golddoppelsalz des 



Trimethyl-allyl-ammoniumchlorids scharf von dem des 1 rimethyl- 

 propyl-ammoniumchlorids (s. später, Anmerkung). Der Schmelz- 

 punkt liegt bei 211°; W e i ß 1 ) fand 210°, während in B e i 1 s t e i n 8 

 Handbuch (I., 1442) irrtümlich 215° angegeben ist. Die rote Flüssig- 

 keit, zu der das Golddoppelsalz bei 211° schmilzt, entwickelt bald 

 lebhaft Gasblascn und bläht sich bei etwa 220° unter Schwärzung 

 und Zersetzung auf. Die wässerige Lösung des Golddoppelsalzes 

 scheidet beim Erwärmen oder Kochen leicht metallisches Gold ab, 

 daher ergibt die Analyse leicht einen zu hohen Goldgehalt. 



1. 0,2289 g Substanz lieferten beim Glühen 0,1039 g Au. 



2. 0,2272 g Substanz lieferten beim Glühen 0,1025 g Au. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C 9 H 14 NCl 4 Au: 



Au 45,39 45,11 44,91% 



2. Verhalten des Trimethyl-allyl-ammoniumjodids gegen 

 Natdumamalgam, 



Der Apparat, der bei dem Spaltungs versuche benutzt wurde, 

 ist das bereits mehrfach erwähnte, schräggestellte Fraktionier- 

 kölbchen mit Kühler und vorgelegtem Kugelrohr, das jedoch mit 

 Essigsäure anstatt mit Salzsäure beschickt war; außerdem waren 

 zwei weitere U-Röhren vorgelegt, die eine Lösung von Brom in 

 Tetrachlorkohlenstoff enthielten und das bei einer etwaigen Spaltung 

 zu erwartende Propylen auffangen sollten. 



11,3g Jodid wurden in 50 ccm Wasser gelöst und nach und 

 nach auf gelinde erwärmtem Wasserbade drei Tage lang mit 125 g 

 4° igem Natriumamalgam behandelt. Dabei trat von Anfang an 

 eine lebhafte Wasserstoffentwickelung auf, während bei der Spaltung 

 der Styrylammoniumverbindungen anfangs nur sehr wenige Glas- 

 bläschen entwickelt wurden. Es entstand Trimethylamingeruch. 

 Nach einiger Zeit bildeten sich über dem Quecksilber zwei Schichten ; 

 die kleinere untere bestand, wie sich später herausstellte, aus einer 

 konzentrierten Lösung des quartären Jodids, die obere im wesent- 

 lichen aus Natronlauge. Auf Zusatz von Wasser vereinigten sich 

 die beiden Schichten wieder, um sich jedoch bei zunehmender Kon- 

 zentration des Natriumhydroxyds wieder zu trennen. 



Die mit Essigsäure beschickte Vorlage lieferte lediglich etwa 

 1 g Trimethylaminacetat, das durch das Platindoppelsalz charak- 

 terisiert wurde. 



0,2379 g Substanz hinterließen bemi Glühen 0,0884 g Pt. 

 Gefunden: Berechnet für (X(CH 3 ) 3 , HCl),PtCl 4 : 



Pt 36,88 36,91% 



!) 1. c. 



