378 H. Em de: Quartäre Ammoniumverbindungen. 



Die beiden hintergeschalteten U-Röhren mit Brom in Tetra- 

 chlorkohlenstoff hätten, falls sich das Trimethyl-allvl-ammonium- 

 jodid im Sinne der Gleichung 



CH 2 : CH.CH 2 .N(CH 3 ) 3 J + H 2 = CH, : CH.CH 3 + N(CH 3 ) 3 + HJ 

 gespaltet hätte, 9,1 g Dibrompropan CH 2 Br.CHBr.CH 3 (Sdp. 141, 6°; 

 enthalten müssen. Als jedoch, nachdem die Hauptmenge freien 

 Broms durch Stehenlassen an warmem Orte beseitigt war, der 

 Inhalt beider Vorlagen destilliert wurde, ging alles bereits bei etwa 

 76°, dem Siedepunkte des Tetrachlorkohlenstoffes, über, es hatte 

 sich also kein Dibrompropan gebildet. 



Ueber dem verflüssigten Quecksilber hatten sich bei Be- 

 endigung des Versuches zwei wässerige Schichten gebildet, die im 

 Scheidetrichter voneinander getrennt wurden . Beide rochen penetrant 

 nach Trimethylamin. Die bei weitem beträchtlichere obere Schicht 

 reagierte sehr stark alkalisch, enthielt kein Jod und lieferte nach 

 der Neutralisation mit Salzsäure außer Chlornatrium nur wenig 

 Trimethylaminchlorhydrat, enthielt jedoch weder unverändertes 

 Ausgangsmaterial, noch sonst eine organische Stickstoffverbindung. 

 Dagegen war die untere Schicht nur schwach alkalisch und stark 

 jodhaltig. 



Zur Charakterisierung der in ihr enthaltenen Verbindungen 

 wurde sie durch Digestion mit feuchtem Chlorsilber vom Jod befreit. 

 Ein Teil der filtrierten Lösung lieferte nach dem Versetzen mit 

 Platinchloridlösung zwei Platindoppelsalze: Das sehr leicht lösliche 

 des Trimethylamins mit 36.82% Pt, Zersetzungspunkt 235°, und 

 ein schwerer lösliches, das sich bei etwa 225° unter lebhaftem Auf- 

 blähen schwärzte und zersetzte. 



0,2001 g Substanz lieferten 0,063G g Pt = 31,79%. 



Da dieses Platindoppelsalz zwar sowohl im Zersetzungspunkte, 

 wie im Platingehalte leidlich mit dem des unveränderten Trimethyl- 

 allyl-ammoniums (s. o.) übereinstimmte, jedoch die Möglichkeit 

 vorlag, daß sich aus dem Trimethyl-allyl-ammoniuni Trimethyl- 

 propyl-ammonium gebildet hätte, wurde ein weiterer Teil der 

 wässerigen, mit Chlorsilber umgesetzten Lösung zur Darstellung 

 des Golddoppelsalzes benutzt. Beide Doppelsalze wurden dann 

 mit den eigens hergestellten des Trimetliyl-propyl-ammoniums*) 

 verglichen. 



*) Anm. Tri methyl-propyl-ammoni umjodid 

 (CH 3 ) 3 (CH 3 CH 2 CH 2 )XJ. Bringt man 20 g Propyljodid bei 0° mit 25 g 

 33%iger absolutalkoholischer Trimethylaminlösung zusammen, so 

 scheiden sich bald feine weiße seidenglänzende Nadeln ab; nach 



