300 H. Erade: Quartäre Ammoniumverbindungen. 



verändertes Phenvl-trimethyl-ammoniumhydroxyd, wenige Tropfen 

 der Lösung lieferten eine reichliche Menge des entsprechenden, 

 gut aus Wasser krystallisierenden Platindoppelsalzes; sonstige 

 Doppelsalze bildeten sich nicht. 



0,1239 g Substanz lieferten 0,0353 g Pt. 



Gefunden: Berechnet für [C 6 H 5 X(CH 3 ) 3 Cl] 2 PtCl 4 : 



Pt 28,49 28,49% 



Die dünne Oelhaut, die sich bei dem Reduktionsversuche 

 gebildet hatte, wurde vom Aether aufgenommen. Basische 

 Bestandteile enthielt sie nicht, da der Aether an Salzsäure nichts, 

 abgab. Der mit Salzsäure behandelte Aether wurde über Chlor- 

 calcium getrocknet und aus ganz schwach erwärmtem Wasser- 

 bade abdestilliert; er hinterließ ganz wenig eines leicht flüssigen 

 Rückstandes, der stechend roch. Der geringen Menge wegen konnte 

 er nicht identifiziert werden. 



Der beschriebene Spaltungsversuch, bei dem nach den obigen 

 Ergebnissen die bei weitem größte Menge des angewandten 

 Phenyl-trimethyl-ammoniumhxydroyds unverändert bleibt, bildet 

 einen zweiten Beweis für die Festigkeit der X.C-Bindung in 

 P h e n y 1 ammoniumverbindungen, und damit für den Unter- 

 schied in der lockernden Wirkung zentrischer Bindungen gegen- 

 über der olefinischen auf unmittelbar benachbarte Gruppen 

 (Kombination C: C.N). In diesem Falle übt, um es nochmals zu 

 betonen, die zentrische Bindung keinen lockernden Einfluß 

 aus, während, wie am Beispiele der B e n z y 1 ammonium- 

 verbindungen nachgewiesen, in der Kombination C:C.C.X ein 

 lockernder Einfluß der zentrischen Bindung auf die CX-Bindung 

 ebenso nachweisbar ist, wie für die olef mische Doppelbindung 

 bei den S t y r y 1 ammoniumverbindungen in derselben Kom- 

 bination. Die geringfügige Abspaltung von Trimethylamin übrigens, 

 die bei dem zuletzt beschriebenen Reduktionsversuche mit 

 Phenyl-trimethyl-ammoniumhydroxyd beobachtet wurde, steht in 

 auffallendem Gegensatze sowohl zu der früher beschriebenen geringen 

 Abspaltung von Dimethylanilin bezw. Methylanilin aus Phenvl- 

 trimethyl-ammonium Jodid, wie auch zu der von Collie und 

 S c h r y v e r 1 ) beschriebenen Spaltung : 



C 6 H 5 X(CH 3 ) 3 .OH = C 6 H 5 X(CH 3 ) 2 + CH 3 .OH 

 bei der trockenen Destillation. 



2 ) Journ. Chem. Soc. 1890, 07. 



