E. I: ichter: Möhrenöl. 391 



Weitete Mitteilungen über das Verhalten quartärer Ammonium- 

 verbindungen gegen naszierenden Wasserstoff hoffe ich demnächst 

 machen zu können. 



Bereits jetzt möge die Beobachtung angefügt werden, daß 

 auch elektrolytisch entwickelter Wasserstoff Styryl- und Benzyl- 

 ammoniumverbindungen in derselben Weise zu spalten vermag, 

 wie Wasserstoff aus Xat ihunamalgam. Das ergibt sich aus dem 

 Verhalten der Cadmiumdoppelsalze des Dimethyl-distyryl-, 

 Dimethyl-phenyl-styryl- und Trimethyl-benzyl-ammoniumchlorids 

 bei der Elektrolyse in schwach alkalischer Lösung, wobei sich 

 Phenylprppylen bezw. Benzol und das betreffende tertiäre Amin 

 abschied. 



Weiter ergaben Reagenzglasversuche, daß sowohl Benzyl- 

 trimethylammonium j o d i d, wie das Jodidgemiseh vom Schmelz- 

 punkt 133,5 (vergl. S. 352) hei der Behandlung mit Natriumamalgam 

 Trimethylamin abspalten. 



Arbeiten aus dein Pharmazeutischen Institut der 



Universität Berlin. 



Mitgeteilt von H. T h o m s. 



Zur Kenntnis des Möhrenöles, des ätherischen Oeles 

 der Früchte von Daucus Carota L. 



Von Dr. E r w in Richter. 



(Eingegangen den 9. VII. 1909.) 



Das Möhrenfruchtöl ist das ätherische Oel aus den Früchten 

 von Daucus Carola L. und darin zu 0,6 — 1,6% enthalten. Einer 

 wissenschaftlichen Untersuchung ist das Oel 'zum ersten Male im 

 Jahre 1890 von Landaber g 1 ) unterzogen worden, mit folgenden 

 Ergebnissen : 



Spez. Gew. 0,8829 bei 20°; «d = —37°. 



Aldehyde und Phenole konnten nicht nachgewiesen werden, 

 ■ebensowenig Schwefel- und Stickstoff. Die Kakodylreaktion zeigte 

 Spuren von Essigsäure an. Bei ca. 100° begann die Flüssigkeit zu 

 •sieden; von 155° an gingen die ersten Anteile über und zwar bis 

 200° etwa die Hälfte der in Arbeit genommenen Oelmenge. Nach 

 öfters wiederholter Fraktionierung sammelte sich das Destillat be- 



l ) Inaugural-Dissertaticn Breslau 189<> u. Arch. d. Pharm 

 L890, S. 25 ff. 



