E. Richter: Möhrenöl. 399 



1. 0,2613 g ergaben: 0,7770 g ('<>.. und 0,2637 g ll ..<>. 

 ■_'. 0,1998 g ergaben: 0,5964 g C0 2 und 0,2038 g E 2 

 Zusammensetzung: I. C= 81,1%. H = 11,3%; 2. C *l.4%, 

 H = 11,4%. 



F r akti o n VI. 



Siedepunkt: 160 180° bfei 18 nun Druck; Farbe: grünlich-gelb; 

 ,1 0,9781; bd 8 ' = - 3,21 im 100 mm-Kohr; Spez. Drehung 



[o]d" = + 3,28; Menge = 8%. 



o. Kies g ergaben: 0,4880 g CO., und 0,1646 g H.,<>. 



Zusammensetzung: C = 79,8%. H = 11,1%. 



Die Fraktion VII ist von ausgesprochen grasgrüner Farbe, 

 besitzl ein spezifisches Gewicht von 0,9806 und beträgt 3,9% des Oeles. 



Samt liciif Fraktionen wurden mehrere Tage lang einer Kälte- 

 mischung ausgesetzt. Während die ersten vier Fraktionen flüssig 

 blieben, erstarrten die Fraktionen V und VI bald. Diese erstarrte 

 .Masse auf eine gekühlte Tonplatte gestrichen, ergab farblose nadei- 

 förmige Krystalle. Bei zu schneller Destillation und nicht guter 

 Trennung der Fraktionen lassen die niedriger mit übergehenden 

 Anteile eine Ausscheidung des krystallisierenden Körpers nicht zu. 

 CJeber denselben soll später berichtet werden. 



Bevor ich an die weitere Bearbeitung der einzelnen Fraktionen 

 ging, untersuchte ich diese auf Cineol und Cymol, aber mit negativem 

 Erfolge. 



Bearbeitung der Fraktionen I und II. 



Das spezifische Gewicht dieser Anteile des Oeles liegt zwischen 

 0,8524 — 0,8606; in ihnen sind die Terpene zu suchen. Da die 

 Fraktionen sauerstoffhaltig waren, wurden sie wiederholt über 

 metallischem Natrium destilliert und sodann analysiert: 



1. H.KI59 g: 0,3436 g CO, und 0,1125 g H„0. 



2. 0,1015 g: 0,3285 g CO., und 0,1023 g HX>. 



Berechnet für Gefunden: 



C 1( ,H 16 : 1. 2. 



C 88,2 88,5 ss._' 



H 11,8 11,9 11,3 



Obgleich die Analyse gut stimmende Resultate lieferte, waren 

 die Resultate der Versuche, Salzsäure und Brom anzulagern, keine 

 befriedigenden, so daß anzunehmen war, daß die Terpene nicht in 

 genügend reiner Form vorlagen. Nun hatte die bei einer früheren, 

 im Pharmazeutischen Institut ausgeführten Untersuchung 1 ) ge- 

 wonnene Erfahrung gezeigt, daß die Terpene bei der Destillation 

 mit Alkoholdämpfen übergehen, während die höher siedenden 

 Sesquiterpene und sauerstoffhaltigen Körper zurückbleiben. Ich 

 unternahm daher den Versuch, aus einer neuen Oelmenge die Terpene 

 auf diese Weise abzuscheiden. Das von Säuren befreite Oel wurde 



J ) F e n d 1 e r, Inaugural-Dissertation, Berlin 1900, S. 24. 



