402 E. Richter: Möhrenöl. 



von zwei isomeren, durch ihre physikalischen Eigenschaften sich 

 wesentlich voneinander unterscheidenden Körpern. Zur Trennung 

 derselben ist wie folgt zu verfahren: „Das völlig getrocknete Roh- 

 produkt wird mit der dreifachen Menge kaltem Chloroform über- 

 gössen und damit einige Minuten digeriert. Von dem ungelösten 

 Teil des Produktes wird abfiltriert, der auf dem Filter bleibende 

 Rückstand mit wenig Chloroform nachgewaschen und das in einem 

 geräumigen Becherglase gesammelte Filtrat mit dem mehrfachen 

 Volumen Methylalkohol versetzt. Der entstehende Niederschlag 

 wird abfiltriert und auf einer Tonplatte getrocknet. Die trockenen 

 Krystalle werden gewogen, mit der dreifachen Menge Aether über- 

 gössen, eine Stunde damit digeriert und die Flüssigkeit von den nicht 

 gelösten Anteilen in eine Krystallisierschale gegossen." — Auf diese 

 Weise erhielt ich nach dem Verdunsten des Aethers weiße, gut 

 ausgebildete Krystalle vom Schmp. 100 — 101°. Die ^-Verbindung 

 schmolz bei 102°. 



^NO 



Das Nitrolbenzylamin: C 10 H 16 <^tt pu p n 



Das vorstehend beschriebene Terpennitrosylchlorid benutzte 

 ich zur Darstellung des Nitrolbenzylamins 1 ), wobei ich in folgender 

 Weise verfuhr: 0,6g Benzylamin mischte ich mit 2g absolutem 

 Alkohol und fügte nach und nach unter Erwärmen 0,5 g des Terpen- 

 nitrosochlorids hinzu. Nach beendeter Reaktion bewirkte ein kleiner 

 Zusatz von Wasser die Bildung von Krystallen, die nach dem Um- 

 krystallisieren aus Alkohol- Aether den Schmp. 124° zeigten. 

 0,1016 g Substanz gaben 8,6 ccm N (t 11°, B 766). 

 Berechnet : Gefunden : 



N 10,29 10,12 



Zur weiteren Charakterisierung des gefundenen Terpens stellte 

 ich aus frisch destilliertem Pinen vom spez. Gew. 0,8675 bei 14° 

 und [«]d 14 = + 2,94 das Nitrolbenzylamin dar. Es hatte den 

 Schmp. 123 — 124° und gab mit dem soeben beschriebenen Nitrol- 

 benzylamin keine Schmelzpunktserniedrigung. Beide Präparate sind 

 demnach identisch. 



Derivate aus der Fraktion II. 



Verhalten gegen Salzsäure. 

 Wie bei Fraktion I wurde Salzsäure aufgenommen, aber es 

 entstand ein stark verharztes Produkt, das sich nicht reinigen ließ 

 und für die Analyse unbrauchbar war. Es mußte daher von einer 

 solchen Abstand genommen werden. 



*) Wallach, Ann. d. Chem. 252, S. 114. 



