404 E. Richter: Möhrenöl. 



Darstellungsweise und Eigenschaften des erhaltenen krystallinischen 



Körpers. 



Der aus den höheren Fraktionen krystallisierende Körper 

 bildet nach oft wiederholtem Umkrystallisieren weiße, seiden- 

 glänzende Nadeln. Die Ausbeute war nicht groß, jedoch sprachen 

 verschiedene Umstände dafür, daß der wirkliche Gehalt an diesem 

 Körper im Oele ein größerer sein müsse. Es gelang mir denn auch 

 auf einem anderen Wege, denselben Körper in weiterer Menge zu 

 erhalten. Mein Bemühen in dieser Hinsicht war auf die Fraktionen IV 

 und die folgenden gerichtet, da in ihnen Acetylierungs versuche die 

 Gegenwart von Alkoholen erwiesen. — Zunächst wandte ich zur 

 Isolierung dieser vermuteten Alkohole eine Reihe bekannter Methoden 

 an. Aber weder Versuche, eine Chlorcalciumverbindung nach dem 

 Verfahren von Bertram und Gildemeister 1 ) zu be- 

 kommen, noch den Alkohol an Chloral zu binden, hatten Erfolg. 

 Ebensowenig erhielt ich mit dem von E r d m a n n und H u t h 2 ) 

 vorgeschlagenen Diphenylharnstoffchlorid ein Urethan. Ein Ver- 

 such, mittelst Phenylisocyanat zu einem Phenylcarbaminsäure- 

 ester zu gelangen, ergab eine krystallinische Ausscheidung, die 

 sich jedoch nach dem Umkrystallisieren aus Essigäther als Diphenyl- 

 harnstoff erwies. Auch eine Behandlung der Fraktionen mit Phthal- 

 säureanhydrid, das nach Stephan 3 ) mit primären Alkoholen 

 saure Ester bildet, ergab keinen Erfolg. 



Nachdem diese Methoden nicht zum Ziele geführt hatten, 

 gelang es mir schließlich, angeregt durch auf ähnlichem Gebiete 

 liegende Arbeiten, die in dem Institut von Professor T h o m s 

 zurzeit ausgeführt werden, einen gangbaren Weg zu finden, der zu 

 einem günstigen Resultate führte. — Ich ging aus von den Salzen 

 der Xanthogensäure, die bekanntlich entstehen durch Zusammen- 

 wirkung von Schwefelkohlenstoff mit Aetzalkalien in einer Lösung 

 der Alkohole, z. B. : 



O.CH3 

 CS 2 + KOH + CH3OH = CS^ + H 2 



O.CH3 

 oder: CS„ + CH 3 OK = CS^ 



x ) Hoff mann u. Gildemeister, äther. Oele 1899, 

 S. 195 und Journ. f. pr. Chem. II., 49 (1894), 189. 



2 ) Journ. f. pr. Chem. 56, S. 6 ff. und Journ. f. pr. Chem. (2), 

 53, 45 (1896) u. Arch. d. Pharm. 1904, S. 175. 



3 ) Journ. f. pr. Chem. (2), 60, 248 (i899); Tiemann und 

 Krüger B. 29, 901 (1896) und Heller, Compt. rend. 122, 865 

 (1896). 



