B, Riöhter: Möhrenöl. 405 



Auch Salze der Xanthogensäure, die das Alkyl von hoch- 

 molekularen Alkoholen enthalten, sind zwecks ( Charakterisierung 

 von Alkoholen verschiedentlich dargestellt worden. So berichten 

 Ba in berger und L o d t e r 1 ) über das Natriumsalz der Menthyl- 

 Xanthogensäure C 10 H 19 O . CS . SNa aus Mentholnatrium und Schwefel- 

 kohlenstoff. Ferner hat sich T s c h u g a e f f 2 ) eingehend mit 

 diesen Verbindungen beschäftigt, und empfiehlt noch besonders 

 die Herstellung der Menthylester dieser Verbindungen: 



O.C 10 H 16 



Da es mir aber nicht daran lag, einen bereits aufgefundenen 

 Alkohol durch Auffindung von Derivaten näher zu erforschen, 

 sondern vielmehr erst den Alkohol zu erhalten, benutzte ich die 

 erwähnten Verbindungen zur Rückbildung des Alkohols. Ge- 

 wöhnlich zersetzen sich die durch Säuren aus deren Salzen ge- 

 wonnenen Xanthogensäuren schon durch gelindes Erwärmen mit 

 Wasser in CS 2 und R. OH, aber da das bei meinen Versuchen nicht 

 vollständig geschah, wandte ich zur Verseifung Kalilauge an. Die 

 Ausführung geschah in folgender Weise: 



Die vereinigten, noch übrig gebliebenen Fraktionen versetzte 

 ich mit metallischem Natrium und erhitzte .sie in einem Fraktions- 

 kolben im luftverdünnten Räume etwa 12 Stunden lang. Der 

 bei der Reaktion gebildete Wasserstoff wurde hierbei, um etwaige 

 Reduktionen möglichst zu vermeiden, durch Absaugen entfernt. 

 Nach dieser Zeit ging das nicht in Reaktion getretene Oel durch 

 Destillation bei 18 mm Druck als klare, wasserhelle Flüssigkeit über, 

 während aus dem Kolben der Rückstand sich durch Aether leicht 

 herausspülen ließ. Nach Entfernung des nicht angegriffenen 

 Natriums und Abdunsten des Aethers hinterblieb eine dicke, braune 

 Masse, die auf Zusatz von Schwefelkohlenstoff nach 24 Stunden 

 fest wurde. Dieser Körper löste sich klar in Wasser und aus dieser 

 wässerigen Lösung schied sich auf Zusatz von Schwefelsäure eine 

 braune, ölige Flüssigkeit ab, die durch Natronlauge sich wieder 

 löste. Das alkalische Produkt erwärmte ich einige Zeit im Wasse*'- 

 bade, säuerte von neuem mit Schwefelsäure an und unterwarf das 

 abgeschiedene Oel der Destillation mit überhitzten Wasserdämpfen. 

 Das Destillat schüttelte ich nach Zusatz einer reichlichen Menge 

 von Kochsalz mit Aether aus, trocknete diese Aetherlösung mit 



x ) Ber. 32, 213. 



2 ) Ber. 32, 3333 u. C. 1904, I., 1347. 



