410 E. Richter: Möhrenöl. 



beim Resacetophenon, Gallacetophenon, dem p-Oxytriphenyl- 

 carbinol 1 ) u. a. Nach Beckmann 2 ) ist Amylenhydrat : 



CH 3 ^ C • (0H) • CHs • CHs ' 



und Kampf erpinakon : 



(OH) (OH) 



I I 



CjvHje^C C<cC 9 H 16 



nach Hans Meyer 3 ), nach W. Wislicenus 4 ) das u-Oxybenzal- 

 acetophenon C 6 H 5 C(OH) = CH.CO.C 6 H 5 , nicht acetylierbar. 



Die Frage, welche Bindungsform des zweiten Sauerstoff- 

 atoms in der vorliegenden Verbindung C 15 H 26 2 vorliegt, muß eire 

 offene bleiben. 



Oxydationsversuche. 



Um durch das bei einer Oxydation entstehende Produkt 

 einen Einblick in die Konstitution des Körpers zu erhalten, führte 

 ich Oxydationen mit Chromsäure einerseits, und Permanganat 

 andererseits aus, ohne jedoch zu brauchbaren Resultaten zu 

 gelangen. 



Etwas besseren Erfolg erzielte ich durch Erwärmen einer 

 Lösung von 0,5 g Substanz und ebensoviel Kaliumpermanganat in 

 20 g Aceton, das aus der Bisulfitlösung hergestellt war, während 

 einiger Tage bei 45 — 50°. Wiederum erhielt ich etwa 2 / 3 der ver- 

 wendeten Substanz zurück, aber gleichzeitig eine kleine Menge 

 eines deutlich sauer reagierenden Oeles. Die Menge war jedoch 

 so gering, daß eine weitere Bearbeitung desselben nicht möglich war. 



Der Körper ist durch Oxydation schwer angreifbar und 

 wird durch etwas energischer wirkende Oxydationsmittel gänzlich 

 zerstört. Weitere Versuche mußten unterbleiben, da die in völliger 

 Reinheit nur in kleinerer Ausbeute erhaltene Substanz Oxydations- 

 versuche in größerer Menge verbot. 



Aufarbeitung der höheren Fraktionen. 



Es blieben nun noch die Destillate übrig, die nach der Ein- 

 wirkung von metallischem Natrium aus den höheren Fraktionen 

 erhalten waren. Diese konnten nur noch Kohlenwasserstoffe ent- 

 halten, da alle übrigen Körper, wie Säuren, Phenole, Aldehyd'.-. 



!) Bistrzycki und Herbst, Ber. 35, 3133 (1902). 

 ») Ann. 291, 1, 1896. 

 3 ) M. 18, 402 (1897). 

 4 ).Ann. 308 (232). 1899. 



