H. Biatthes u. H. Serger: Extractum Tanaceti. 129 



Unverseifbare Anteile des Tanacetumfettes. 



Die bei der Darstellung der Fettsäuren erhaltenen unverseif- 

 baren Anteile des Fettes wurden nochmals verseift. Nach dem 

 Verdunsten des zur Ausschüttelung benutzten Aethers hinterblieb 

 eine halbfeste, gelb gefärbte Masse, welche den typischen Geruch 

 des Unverseifbaren besaß. Die Phytosterinreaktion nach Hesse 

 trat sehr schön auf. Der Schmelzpunkt betrug 48°, die Jodzahl 

 nach von H ü b 1 76,3. 



2 g des rohen, einmal aus Alkohol krystallisierten Unverseif- 

 baren wurden mit 10 g Essigsäureanhydrid im Einschmelzrohr 

 acetyliert. Die durch Umkrystalhsieren aus Alkohol gewonnenen 

 Krystalle hatten den Schmelzpunkt 95°. 



1,5 g der getrockneten Krystalle wurden nach Windaus 1 ) 

 bromiert, um festzustellen, ob sich darin ein Phytosterin befand, 

 welches ein Tetrabromid bildete. Indessen schied sich aus der 

 ätherischen Lösung nur ein krystallinischer Körper aus, der kein 

 Brom enthielt. Das Produkt hatte den Schmelzpunkt 75°. Wie 

 aus den späteren Untersuchungen hervorgeht, lag Melissylacetat vor. 



Das Unverseifbare wurde zur Trennung von den flüssigen 

 Anteilen zunächst aus Methylalkohol und dann mehrmals aus 

 absolutem Alkohol krystallisiert. Dabei schied sich aus dem Alkohol 

 zuerst eine wolkige, später blätterig krystallinisch werdende Masse 

 ab. Das in Methylalkohol leicht lösliche Produkt stellte eine braune 

 Flüssigkeit dar. Sie bildete einen ziemlich beträchtlichen Rück- 

 stand gegenüber dem krystallisierbaren Anteile. Die Lösung in 

 Methylalkohol wurde ausfrieren gelassen. Die in geringer Menge 

 abgeschiedenen Krystalle wurden abfiltriert. Nach dem Abdunsten 

 des Methylalkohols wurde der flüssige Rückstand bei 100° ge- 

 trocknet. 



Durch Behandlung mit Methylalkohol gelang es, das Un- 

 verseifbare in einen öligen und in einen krystallinischen Anteil zu 

 zerlegen. 



Die weißen krystallisierbaren Anteile vom Schmp. 105 — 119° 

 wurden vereinigt und in sehr viel warmem Alkohol gelöst. Bei 

 sehr langsamer Abkühlung schieden sich jene schon erwähnten 

 wolkenartigen Massen zuerst aus. Durch schnelles Abfiltrieren an 

 der Saugpumpe konnte dieser Körper auf dem Filter als gallert- 

 artige Masse gewonnen werden. Das Filtrat wurde auf die Hälfte 

 eingedunstet und das sich beim Erkalten in sehr geringer Menge 

 ausscheidende wolkige Gebilde abermals abfiltriert. Die Lösung 



*) Ber. d. d. ehem. Gesellsch. 39, 4, 4378. 



