X. Waliaschko: Kämphero] aus Robinin. 449 



4'-methoxyflavonol. In der Tat hat G o r d i n, im Laboratorium 

 von Kostaneck i, beim Kochen des Kämpherida mit Jod- 

 wasserstoff das freie Flavonol gewonnen, dem er den Namen 

 kümpherol gegeben hat. 



In der letzten Zeit haben Kostanecki, Lampe und 

 T a m b o r 1 ) die früher angenommene Struktur des Kämpherols 

 endgültig bestätigt, indem sie es aus dem 2'-Oxy-4', 6', 4-tii- 

 methoxychalkon synthetisch dargestellt haben. Somit ist das 

 Kümpherol ein 1, 3, 4-Trioxyflavonol: 



Hor xx > c -r *; 0H 

 * y 17 



OH CO 

 Meine Untersuchung erstreckte sich hauptsächlich nur auf 

 die Darstellung der Acetyl- und Alkylderivate des Robinin- 

 Kämpherols, da das Kämpherol selbst schon früher von P e r k i n 

 und von mir zur Genüge beschrieben war. Seiner Zusammen- 

 setzung und seinen Eigenschaften nach ist das Robinin-Kämpherol 

 mit dem synthetischen vollkommen identisch. Ich möchte nur 

 eine kleine Korrektion meiner früheren Angaben machen. Die 

 aufs neue ausgeführten Schmelzpunktsbestimmungen des Robinin- 

 Kämpherols ergaben 276°; es wurde früher 270° gefunden; das 

 synthetische schmilzt bei 275°. 



Tetraacety I- Kämpherol. 



Das Acetylieren des Robinin-Kämpherols wurde nach dem 

 Verfahren von Lieber mann und Hörmann 2 ) durch Er- 

 hitzen bis zum schwachen Sieden des Kämpherols mit der gleichen 

 Menge entwässerten Natriuniacetats und 4 — 5 Teilen Essigsäure- 

 anhydrid, ausgeführt. Die Reaktion geht glatt vor sich und ist 

 mit gutem Erfolge zum Reinigen des Kämpherols anwendbar. 

 Das beim Erkalten zu einer krystallinischen Masse erstarrte 

 Reaktionsprodukt wurde mit Wasser ausgewaschen und aus Alkohol 

 umkrystallisiert. 



Das Tetraacetyl-Kämpherol ist ziemlich leicht löslich in 

 heißem und wenig löslich in kaltem Alkohol; in Wasser ist es un- 

 löslich. Aus dem Alkohol krystallisiert es in schönen, ganz farb- 

 losen, seideglänzenden Nadeln, die den Krystallen des Pentaacetyl- 



x ) Ber. 37, 2096 (1904). 

 -) Ber. 11, 1619 (1878). 



Arch. d. Pharm. CCXXXXVII. Bds. C. Heft. 29 



