452 N. Waliasehko: Kämpherol aus Robinin. 



0,1517 g gaben 0,3789 g C0 2 und 0,0818 g H 2 0. 



Gefunden: Berechnet für C 15 H 7 6 (C 2 H 5 ) 3 : 



C 68,12 68,08% 



H 6,03 5,99% 



Methyiierung des Kämpherols mittelst Jodmethyl. 



Die Aethylierung des Kämpherols geht, ebenso wie nach 

 T e s t o n i die Aethylierung des Kämpherids, zwar leichter und 

 glatter vor sich als die Methyiierung dieser Verbindungen, trotz- 

 dem habe ich die letztere Reaktion ausführlicher studiert, weil 

 die Methylclerivate des Kämpherols resp. Kämpherids schon früher 

 eingehender untersucht worden sind. Wenn aber der Robinin- 

 farbstoff mit dem Kämpherol identisch ist, so muß er dieselben 

 Methylierungsprodukte geben, welche aus dem Kämpherid er- 

 halten sind. 



Die Methyiierung des Kämpherids mittelst CH 3 J und KOH 

 beim Kochen während 24 Stunden wurde von G o r d i n, von 

 Ciamician und Silber, sowie von T e s t o n i studiert und 

 dabei folgende Verbindungen gewonnen: 



Gordin erhielt Dimethyl-Kämpherid (Schmp. 174 — 175°), 

 das nach seiner Zusammensetzung dem Trimethyl-Kämpherol 

 entspricht : 



C 15 H 7 O e (CH 3 ) 3 : Gefunden von Gordin: 



C 65,83 ' 65,37% 



H 4,91 5,37% 



3CH 3 28,36 27,93% 



Ciamician und Silber erhielten hierbei das Trimethyl- 

 Kämpherid resp. Tetramethyl-Kämpherol in Gestalt quadratischer 

 oder rechtangulärer Tafeln vom Schmp. 178° C. 



C 15 H 6 6 (CH 3 ) 4 : Gefunden von Ciamician u. Silber: 



C 66,64 66,41% 



H 5,30 6,12% 



3CH 3 27,19 25,72% 



4CH 3 36,26 

 Außerdem wurden noch zwei Substanzen gewonnen, von 

 denen die eine in Form von gelben Nadeln vom Schmp. 154 — 155°, 

 und die andere in Form von wolleähnlichen, sehr blaßgelben Nadeln 

 vom Schmp. 138 — 140° resultierte. Beide Verbindungen wurden 

 jedoch nicht analysiert. 



Was die Untersuchungen von T e s t o n i anbetrifft, so 

 möchte ich bemerken, daß er an dieser Stelle seiner Arbeit die 

 Angaben von Ciamician und Silber Wort für Wort wieder- 



