It. Engel and: Konstitution des Stachydrins. 165 



Löslich aber in kaltem Wasser. Aus Letzterem krystallisierl es in 

 sehönen rhombischen Krystallen, <iic l' MEol. Krystallwasser enthalten, 



0,2207 g Substanz verloren bei 110° 0,0102 g I! ,0. 



Berechnet für <» : H, ,X< >,),PtCl 6 + 2H,0: Gefunden: 



H„0 4.9 4.6% 



Also auch liier völlige Uebereinstimmung mit dem Stachydrin; 

 das gleiche gilt für die Krystallform. 



Das Chloroplatinat des Stachydrins ist von K. von Haus- 

 hof e r krystallographisch untersucht worden. Herr Privatdozent 

 Dr. Schwantke hatte die Güte auf meine Bitte das Platinat 

 der n-Methylhygrinsäure einer vergleichenden Messung zu unterziehen, 

 wofür ich ihm hier meinen besonderen Dank aussprechen möchte. 

 Ich lasse seine Angaben folgen: 



„Die Krystalle sind von derselben Form und Kombination. 

 wie die von K. von H a u s h o f e r 1 ) beschriebenen, und die ge- 

 messenen Winkel stimmen innerhalb der Fehlergrenzen mit den von 

 von Haushofe r angegebenen überein. An der Identität 

 beider Substanzen ist also nicht zu zweifeln." 



Es ist demnach das Stachydrin dem Betain an die Seite zu 

 stellen, es ist wie dieses eine vollkommen methyherte Aminosäure. 

 Beide leiten sie sich ab von bekannten Spaltungsprodukten der 

 Proteinstoffe. Xun ist das Betain in beträchtlicher Menge unter 

 den Extraktivstoffen sehr zahlreicher Pflanzen nachgewiesen; 

 ferner findet sich dasselbe auch in großen Mengen unter den 

 Extraktivstoffen verschiedener daraufhin untersuchter niederer 

 Tiere, während bei höheren Tieren höhere Homologe desselben 

 nachgewiesen sind. Es hegt daher sehr nahe, das Betain und die 

 ilim nahestehenden Körper mit dem Eiweißstoffwechsel, bezw. 

 mit der biologischen Eiweißsynthese in Verbindung zu bringen. 

 Man könnte sich leicht vorstellen, daß eine sukzessive Wanderung 

 der Methylgruppen vom Stickstoff in den Stamm stattfindet und 

 so die höheren Aminosäuren aus ihren niederen Homologen hervor- 

 gehen. Für zyklische Amine und Pyridin ist ja eine derartige Um- 

 lagerung unter dem Einfluß hoher Temperatur schon lange bekannt. 

 Daß Methylierungen, besonders solche am Stickstoff, im lebenden 

 Organismus, namentlich dem der Pflanze, eine bedeutende Rolle 

 spielen, geht daraus hervor, daß unter den Extraktivstoffen 

 der Pflanzen zahlreiche am Stickstoff und auch an phenolischen 

 Hydroxylen methylierte Körper auftreten; so das Trigonellin, 



J ) Ber. 26, 941. 



Arch d. Pharm. CCXXXXVII. Bds. 6. Heft. 30 



